Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно узнать был половой акт .если сдать генетическое тестирование Гена NF1
Здравствуйте, нет. Половые акты никак не отражаются на генетике
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как я могу узнать из-за чего эмбрионы не прошли тестирование, у кого проблемы, у меня или у мужа? Как расшифровать можно эти результаты? Заранее спасибо. От чего это зависит?
Здравствуйте, такие хромосомные нарушения носят случайный характер и повлиять на них никак нельзя. Риск хромосомных нарушений увеличивается с возрастом, после 35 лет риск всегда выше. Обычно для пары достаточно прохождение кариотипирование обоих супругов, если его не проходили.
Тестирование техническое
2 ответаТехническое тестирование Техническое тестирование Техническое тестирование
Добрый день. Прекрасный день — как светлый сон, Лучик солнца на оконном стекле. Ветер шепчет: «Встань, проснись, Мир сегодня особенно красив!» Птицы поют, цветут цветы, В сердце — радость, в душе — мечты. Небо синее, без границ, Каждый миг — волшебный сюрприз
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тестирование бесплатного вопроса
2 ответатестирование бесплатного вопроса тестирование бесплатного вопроса тестирование бесплатного вопроса
Такой вот ответ Это такой ответ Ответ ответ Привет привет Такой вот ответ Это такой ответ Ответ ответ Привет привет Такой вот ответ Это такой ответ Ответ ответ Привет привет Такой вот ответ Это такой ответ Ответ ответ Привет привет Такой вот ответ Это такой ответ Ответ ответ Привет привет
Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов ребенка в 1,9 года копрограммы и молекулярно генетическое тестирование синдром Жильбера, фото прилагаю.
Здравствуйте! По анализу генетического теста на Жильбера я бы рекомендовала обратиться к генетикам. Есть ли в биохимии отклонения по билирубину? Сдавали этот анализ?По копрограмме нет критичных отклонений, это малоинформативный метод исследования, но если брать во внимание Ваши результаты , смотрим - нет крови, нет лейкоцитов, простейших и паразитов. Это самое главное в исследовании. Есть какие то жалобы по стулу?
Тестирование ВИЧ
6 ответовДобрый день ,хочу узнать, какими данными мне можно доверять ,проходил тестирование ИФА/ИХАЛ(вроде так) в два этапа,на сроке 9 недель, и после 12 недель Можно ли исключить полностью заболевания при таких сроках ? Сдавал в инвитро
Здравствуйте,да,ВИЧ можно исключить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ХТИ лабораторное тестирование
3 ответаЗдравствуйте, 25 дней назад имел глупость употребить мефедрон и марихуану, до этого ничего не употреблял, изредко марихуану, раз в полгода. На работе устроили экстренное тестирование хти в лаборатории, экспресс тест показал отрицательные результаты, сможет ли что-то показать...
Здравствуйте, длительность нахождения метаболитов каннабиодов в моче различна и определяется: при однократном курении — от 3 до 8 дней; при применении от 2 до 4 раз в неделю — от 10 до 15 дней; при регулярном ежедневном применении — 1–1,5 месяца; при длительном активном употреблении — 1,5–3 месяца. Мефедрон выводится ещё быстрее. Так что шансы обнаружить метаболиты этих веществ крайне низки.
Добрый день. В результате биопсии ( опухоль неоперабельна) мужу поставлен диагноз Диффузная астроцитома 2grade с мутацией IHD. (см Протокол консилиума). Исследование биоматериала проводилось в двух разных учреждениях. (выписки прилагаю). Но нигде в выписках не видно...
Здоровья Вашему супругу!
Генетическое исследование крови
2 ответаПочти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови. F2 G/G: F5 G/G; F7 G/A; F13A1 G/T; FGB G/G; ITGA2 C/T ITGB3 T/T PAI-1 5G/5G IgG к бета-2-гликопротеину 11 IgG к фосфолипидам -44 IgG к ХГЧ 4 IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно. На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тестирование nls
18 ответовПо рекомендации знакомых прошла тестирование на аппарате Vector-10. По результатам тестирования меня уведомили о том, что у меня описторхоз, лямблиоз, беда с желудком, кишечником,печенью и желчным пузырем. Грыжа пищевода, рефлюкс, печень пропитанная холестерином,...
Здравствуйте, все очень сомнительно, рекомендую не доверять данному виду обследования, и не принимать никаких БАДОВ. - пройдите обследования у терапевта, ОАК, ОАМ, б/ х анализ крови ( АЛТ, АСТ, билирубин общий, глюкоза, холестерин, общий белок, креатинин), гормоны щитовидной железы ТТГ,,ферритин, витамин Д, ЛПНП, ЛПВП,,ТГ. - УЗИ органов брюшной полости.