Что вас беспокоит?
Расшифровка результатов анализов ребенка 1,9 года
Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов ребенка в 1,9 года копрограммы и молекулярно генетическое тестирование синдром Жильбера, фото прилагаю.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! По анализу генетического теста на Жильбера я бы рекомендовала обратиться к генетикам. Есть ли в биохимии отклонения по билирубину? Сдавали этот анализ?По копрограмме нет критичных отклонений, это малоинформативный метод исследования, но если брать во внимание Ваши результаты , смотрим - нет крови, нет лейкоцитов, простейших и паразитов. Это самое главное в исследовании.
Есть какие то жалобы по стулу?
Добрый день. Под загрузила анализ крови, посмотрите пожалуйста. По стулу проблемы когда много поест молочной еды, становиться жидкий.
Анализы хорошие, почему вообще направили на Жильбера сдавать?
Направили потому что кожа у ребенка желтоватая, как будто загорелая, показалось гастроэнтерологу на приеме! Но мы любим кушать супчики Хип они очень желто рыжие, так как много моркови и помидор. Цвет кожи у ребенка мне кажется просто смуглый.
вообщем все хорошо у Вас, не вижу повода для беспокойства. Билирубин в норме, окрас кожи связан видимо с питанием
Принятый ответ
Добрый день. по генетическому анализу можно сделать вывод что есть мутация гена в одной из хромосом, что может вызывать синдром Жильбера, а может и не вызвать, многое зависит от образа жизни, при таком генотипе активность фермента УДФ-ГТ1, отвечающего за метаболизм билирубина, снижается, но обычно незначительно. По копрограмме нет грубых отклонений, а по принципам доказательной медицины этот анализ не имеет диагностической ценности
Добрый день. Под загрузила анализ крови, посмотрите пожалуйста. По стулу проблемы когда много поест молочной еды, становиться жидкий.
Повышена ЩФ, что может говорить об активном росте, так ка другие показатели в пределах нормы. Стул жидковатый, а есть ли вздутие , боли?
Вздутий и болей нет.
При любом количестве молочного жидкий стул , или только после цельного молока, после кисломолочного?
Пол года назад сдавали кал показали клебсиелла в небольшом количестве, но не лечили.
Это условно патогенная микрофлора кишечника. И при отсутствии жалоб, или жалоб не связанных с ней лечению не подлежит
1,5 месяца назад были обнаружены лямблии, проводили лечение. После лечения сдали копрограмму фото приложила и кал по методу ИГХ, ответ будет позже. Что можете посоветовать делать, после перенесенного и по имеющей копрограмме?
После перенесенного лямблиоза, если не требуется повторное лечение никакой специфической терапии не требуется
После противопаразитарного этапа прием пробиотиков, например энтерол
Копрограмма анализ не информативный, но даже если его оценивать отклонений грубых нет .
Тем более при отсутствии жалоб
Принятый ответ
Здравствуйте!
Щелочная фосфатаза - это фермент, который вырабатывается в норме клетками печени, почек, костной ткани и эпителием кишечника. У малышей из-за активного роста щёлочная фосфатаза может быть в несколько раз выше, чем у взрослых. С учётом нормальных результатов других показателей в биохимии (верхняя граница АСТ и АЛТ 40 ед/л), скорее всего, у ребёнка транзиторная гиперфосфатаземия детского возраста. Лечения это состояние не требует.
Чтобы точно быть уверенным и исключить другие состояния: нужно сдать ионизированный кальций - исключить его дефицит, гормоны паращитовидной железы (паратгормон).
Если все данные показатели будут в норме, это подтвердит активный рост костной ткани, что провоцирует продукцию щелочной фосфатазы.
Билирубины в норме, печеночные ферменты без отклонений. По генетическому тесту синдром Жильбера подтвержден. Генотип 6ТА/7ТА при синдроме Жильбера указывает на наличие двух различных аллелей гена, что может означать индивидуальные особенности метаболизма билирубина.
Копрограмма соответствует возрасту ребенка, признаков воспаления нет.
Добрый день. Что нам делать и предпринимать при наличие синдрома Жильбера?
Только избегать провоцирующие факторы, чтобы они в свою очередь не повышали билирубин.
Наличие синдрома Жильбера не означает что билирубин будет повышаться, он может быть все время и в норме. Многие и не знают что у них есть такой синдром, т.к. билирубин никогда не повышался.
Похожие вопросы по теме
- 20 минут назад11 ответов
- 37 минут назад1 ответ
- 51 минута назад1 ответ
- 2 часа назад6 ответов