Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий рарр-а
1 ответздравствуйте,у меня вторая беременность,первая прошла с гистозом 1 степени.сейчас пришли результаты анализов.по узи все норма ,рарр-а -403.20-0,25 хгч1_0,95.можно узнать что это значит или стоит чего-то опасаться?
Дарья, доброе утро! По трисомиям Вы не попадаете в пороговые значения?
Высокое значение РАРР-А
4 ответаБеременность 12 недель сделали 1-й скрининг, не пойму нормально ли такое значение РАРР-А 1959.00 мМЕ/л?
Добрый день. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Расшифровка скрининга, низкий рарр-а
9 ответовПрошла первый скрининг в 13,н и 3 д. И биохимию крови. Всё вроде бы в норме, но низкий рарр-а. Хгч 0, 517 мом, рарр-а 0, 352. Риски пишут средние, но я переживаю. Расшифруйте, пжл, анализы и подскажите, может что то ещё надо пройти
Светлана, здравствуйте Прикрепляйте анализы, посмотрим!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен рарр-а
24 ответаЗдравствуйте, был первый скрининг по ктр - 12,3 недели. Носовая кость визуализируется , твп-1,4 . Шейка-32мм По результатам крови . Хгч-1,4 мом Рарр-р-0,476мом Индивидуальные риски: Трисомия 21-1:1042 Трисомия 18-1:9775 Трисомия 13 <1:200000 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте. Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения. Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Низкий показатель рарр-а
8 ответовДобрый день! В результатах первого скрининга (пока не полные на руках): РАРР-А 0.214 МоМ b-ХГЧ 0.480 риск Т21 1:9184 риск Т18 1:942 Риск Т13 1:151 По узи: Ктр 52 мм, чсс - 180, твп - 1,60, нк определяется. Срок 11 нед 5 дн Беременность после эко Принимаю сейчас...
Добрый день. Это как раз-таки полные данные. Риски всех видов хромосомных аномалий у вас крайне низкие. РАРРА отдельно не оценивается и ничего не значит. Главная цель его пребывания в программе скрининга - сравнивать его с ХГЧ. И, как вы видите, их снижение достаточно синхронно. Все у вас хорошо.
Слишком высокий уровень РАРР-А
3 ответаЗдравствуйте, по результатам биохимического скрининга 1 триместра 13,6 недель пришел результат с очень высоким РАРР-А, 33.90 мЕд/мл . ХГЧ в норме по скрининг-УЗИ тоже показатели в норме, соответствуют сроку. Расчёт рисков не был выдан, сказали что программа PRISCA не смогла...
Здравствуйте Дарья. У вас всё хорошо, ошибка в выдаче результата .Тест РАРР-А имеет диагностически значимо в крови когда значительно снижается с 8-14 недели беременности. У вас ХГЧ в норме, и по УЗИ исследования толщины воротникового пространства в норме. Думаю заранее не надо беспокоится. Надо переделать этот анализ. Хотя после 14 недели беременности он диагностически не имеет значение. этот тест делают не для диагностики патологии плода и плацентарной недостаточности, а для оценки их вероятности . Всё у вас будет хорошо. Всего доброго
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий показатель РАРР-А
10 ответовБеременна, 17 недель, на первом скрининге сдала кровь, гинеколог говорит показатель рарр-а низковат (1,480ме/л) , к генетику записалась только через 2 недели, переживаю, что это за показатель?чем он грозит? Как убедиться , что ребенок здоров?
У ВАс отличный результат скрининга, по малышу все риски низкие, высокими они считаются при показателях 1:99, 1:98 и т.п. Изолированно РАРР А ни о чем не говорит и показаний для консультации генетика я не вижу. Сейчас многие центры даже эти значения в протоколе не указывают, так как они отдельно от рисков не несут диагностической ценности. Риски поздней преэклампсии у Вас достаточно высокие, поэтому рекомендую после 20 недель обязательно контролировать артериальное давление, при показателях Выше 140/90 - обращаться к своему врачу.
Понижены рарр-а и ХГЧ.ХГЧ-0.590 МОМ,РАРР-А-0.496 МОМ,ставлю утрожестан 600 и трисомия 21-1:111
В любом случае риск это всего лишь риск, это лишь значит что у одной женщины из 111 может быть малыш с синдромом дауна, но не факт что будет. Важно дообследоваться убедиться что все хорошо,и спокойно выдохнуть.
Первый скрининг,повышен рарр-а
5 ответов28 лет, первая беременность, 12 недель ХГЧ 1, 22 мом Рарр-а 3, 36 мом ТВП 1, 24 мм Носовая косточка визуализируется, по УЗИ все в норме
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый Скрининг Рарр-а низкий
3 ответаВ скрининге первого триместра снижен уровень Рарр-а 441.Остальные показатели прикладываю ,тоже не понимаю,помогите понять.УЗИ норма.Сдавала НИПТ расширенную панель ,все риски низкие.Только обнаружен 1 ген тугоухости.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха