Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ФГДС - эрозия в желудке, анализ кала - жирные кислоты, неперевариваемая клетчатка, бактерии, мыла. Лечение - ребагит, тримедат, де нол, амоксиклав. Принимаю статины - роксера (наследственная гиперлипедемия).
Здравствуйте У вас признаки хр роническогг панкреатита с ферментативными нарушениями Диета прием ферментов
Наследственная гипертония
2 ответаЗдравствуйте, если у мужа гипертония наследственная, передалась по наследству от отца, сыну нашему 100% передастся это заболевание?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания. Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%. Очень многое зависит от образа жизни. Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки: -следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой -избегать стрессов и недосыпа -ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Наследственная тромбофилия
1 ответДобрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Здравствуйте, Александра, какая именно тромбофилия у вас имеется?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная параплегия
1 ответСкажите ставят диагноз: наследственная спастическая параплегия нижних конечностей возникла сейчас (38 лет) военнослужащий действующий на данный момент .считается это заболевание полученное во время службы а какие исследования необходимы для подтверждения такого диагноза ?
Да, заболевание полученное в период прохождения службы, считается связанным с ней.
Наследственная тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
Наследственная тромбофилия.
1 ответВо время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
8 ответовЗдравствуйте.Беременность 27 недель (наследственная тромбофилия. Сейчас на клексане 0.6 /1 раз в день. По гемостазу : фебриноген повышен 5 Активированное частичное тромбопластиновое время 23.6 Подскажите,пожалуйста,нужно ли повышать дозировку нмг или оставаться на 0.6 ?(...
Здравствуйте, из приложенных анализов дозировку снижать и повышать не стоит,коагулограмма не является оценочным анализом для коррекции гепаринов во время беременности.
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день,у меня наследственная тромбофелия, было 2 ЗБ,сейчас беременность 20 недель, колю клексан 0.4,каждые 2 недели сдаю ачтв,д димер и фибриноген, д димер растет уже 759,ачтв уменьшается уже 28.6 (при норме лаборатории от 29),фибриноген 3,38,стоит ли мне увеличивать...
Здравствуйте , все показатели соответствуют сроку беременности. Пока не стоит увеличивать ничего, но решать вашему врачу конечно который вас непосредственно видит и знает анамнез. Контроль показателей в динамике.
Наследственная нейропатия
1 ответЗдраствуйте!мне поставили диагноз наследственная полиневропатия.к врачам обратился из за того что на левой ноге отказала икроножная мышца,не могу подняться на носок.делал узи толщина медиальной головки 11мм,а правая наооборот огромная когда напрягаешь шишкой вылазить.как...
Здравствуйте! информации крайне мало. Приложите пожалуйста заключения. Без полноценного осмотра невролога помочь сложно в условиях онлайн
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте, у меня было 2 замерших беременности. Одна из которых на сроке 33 недели, а вторая 12 недель. Назначили анализы. Выявлена наследственная тромбофилия, загущение крови, полиморфизмы(анализы приложу). была у двух врачай. Один сказал не всё так Хорошо и что это...
Здравствуйте, Карина, помимо этого обследования вам необходимо определение уровня антитромбина 3, протеина С, протеина S, гомоцистеина в крови, волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипину, антител к бета 2 гликопротеину