Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 26 лет, эпилепсия у меня наследственная, в данный момент беременна 22 недели.
Принимаю трилептал 900мг утром и вечером.
За всю беременность было 3 приступа, в основном ночные, по ээг фиксируется что все хорошо.
Подскажите пожалуйста, какие препараты можно...
Пантогам противопоказан в беременность, у препарата согласно мнению экспертов низкая доказательная база, проверять лекарства можно по сайту mediq.
Трилептал не строго противопоказан, как депакин, к примеру, поэтому препарат в беременность использовать допускается.
Решение о повышении дозы должен принимать лечащий врач.
И эпиприступы и высокая дозировка одинаково небезопасны, учитывается риск-польза и для ребенка и для матери. Скорее всего увеличат дозировку препарата.
Здравствуйте!
Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания.
Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%.
Очень многое зависит от образа жизни.
Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки:
-следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой
-избегать стрессов и недосыпа
-ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Здравствуйте, у девочки 9 лет наследственная эпилепсия, пьем кепру, уже полтора года. Прививки не делали вовсе, т к у неё с детства аллергии, атопич дерматит был. Был медотвод далее в 4 года решили начать для детей сада полиомиелит в сочетании с чем то, сделали, итог на...
Здравствуйте.
Вакцинировать ребёнка всё равно нужно.
Температура в течение первых 3 суток и гиперемия в месте укола до 8 см это нормальная реакция на большинство вакцин.
Выбирайте облегчённые вакцины и за 3 дня до вакцинации начинайте принимать антигистаминные препараты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Скажите ставят диагноз: наследственная спастическая параплегия нижних конечностей возникла сейчас (38 лет) военнослужащий действующий на данный момент .считается это заболевание полученное во время службы
а какие исследования необходимы для подтверждения такого диагноза ?
Здравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Здравствуйте.Беременность 27 недель (наследственная тромбофилия.
Сейчас на клексане 0.6 /1 раз в день. По гемостазу :
фебриноген повышен 5
Активированное частичное тромбопластиновое время 23.6
Подскажите,пожалуйста,нужно ли повышать дозировку нмг или оставаться на 0.6 ?(...
Здравствуйте, из приложенных анализов дозировку снижать и повышать не стоит,коагулограмма не является оценочным анализом для коррекции гепаринов во время беременности.
Добрый день,у меня наследственная тромбофелия, было 2 ЗБ,сейчас беременность 20 недель, колю клексан 0.4,каждые 2 недели сдаю ачтв,д димер и фибриноген, д димер растет уже 759,ачтв уменьшается уже 28.6 (при норме лаборатории от 29),фибриноген 3,38,стоит ли мне увеличивать...
Здравствуйте , все показатели соответствуют сроку беременности. Пока не стоит увеличивать ничего, но решать вашему врачу конечно который вас непосредственно видит и знает анамнез. Контроль показателей в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте!мне поставили диагноз наследственная полиневропатия.к врачам обратился из за того что на левой ноге отказала икроножная мышца,не могу подняться на носок.делал узи толщина медиальной головки 11мм,а правая наооборот огромная когда напрягаешь шишкой вылазить.как...