Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и эпилепсия
7 ответовДобрый день! Мне 26 лет, эпилепсия у меня наследственная, в данный момент беременна 22 недели. Принимаю трилептал 900мг утром и вечером. За всю беременность было 3 приступа, в основном ночные, по ээг фиксируется что все хорошо. Подскажите пожалуйста, какие препараты можно...
Пантогам противопоказан в беременность, у препарата согласно мнению экспертов низкая доказательная база, проверять лекарства можно по сайту mediq. Трилептал не строго противопоказан, как депакин, к примеру, поэтому препарат в беременность использовать допускается. Решение о повышении дозы должен принимать лечащий врач. И эпиприступы и высокая дозировка одинаково небезопасны, учитывается риск-польза и для ребенка и для матери. Скорее всего увеличат дозировку препарата.
Наследственная гипертония
2 ответаЗдравствуйте, если у мужа гипертония наследственная, передалась по наследству от отца, сыну нашему 100% передастся это заболевание?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания. Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%. Очень многое зависит от образа жизни. Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки: -следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой -избегать стрессов и недосыпа -ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Эпилепсия и вакцины
5 ответовЗдравствуйте, у девочки 9 лет наследственная эпилепсия, пьем кепру, уже полтора года. Прививки не делали вовсе, т к у неё с детства аллергии, атопич дерматит был. Был медотвод далее в 4 года решили начать для детей сада полиомиелит в сочетании с чем то, сделали, итог на...
Здравствуйте. Вакцинировать ребёнка всё равно нужно. Температура в течение первых 3 суток и гиперемия в месте укола до 8 см это нормальная реакция на большинство вакцин. Выбирайте облегчённые вакцины и за 3 дня до вакцинации начинайте принимать антигистаминные препараты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответДобрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Здравствуйте, Александра, какая именно тромбофилия у вас имеется?
Наследственная параплегия
1 ответСкажите ставят диагноз: наследственная спастическая параплегия нижних конечностей возникла сейчас (38 лет) военнослужащий действующий на данный момент .считается это заболевание полученное во время службы а какие исследования необходимы для подтверждения такого диагноза ?
Да, заболевание полученное в период прохождения службы, считается связанным с ней.
Наследственная тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия.
1 ответВо время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Наследственная тромбофилия
8 ответовЗдравствуйте.Беременность 27 недель (наследственная тромбофилия. Сейчас на клексане 0.6 /1 раз в день. По гемостазу : фебриноген повышен 5 Активированное частичное тромбопластиновое время 23.6 Подскажите,пожалуйста,нужно ли повышать дозировку нмг или оставаться на 0.6 ?(...
Здравствуйте, из приложенных анализов дозировку снижать и повышать не стоит,коагулограмма не является оценочным анализом для коррекции гепаринов во время беременности.
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день,у меня наследственная тромбофелия, было 2 ЗБ,сейчас беременность 20 недель, колю клексан 0.4,каждые 2 недели сдаю ачтв,д димер и фибриноген, д димер растет уже 759,ачтв уменьшается уже 28.6 (при норме лаборатории от 29),фибриноген 3,38,стоит ли мне увеличивать...
Здравствуйте , все показатели соответствуют сроку беременности. Пока не стоит увеличивать ничего, но решать вашему врачу конечно который вас непосредственно видит и знает анамнез. Контроль показателей в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эпилепсия
7 ответовЗдравствуйте у меня диагноз g40.1 прошел вээг и ЭЭГ но ничего не показало . Снимут ли мне диагноз эпилепсия . В Москве поставили мне криптогеную фокальная эпилепсия с генералтзоваными приступами к.м.н. в поликлинике в моем городе выставили фокально сенсорная эпилепсия с ...
Нет. Диагноз эпилепсии ( с указанным вами диагнозом в 26 лет) вам не снимут по объективным клиническим, и социально - юридическим причинам и критериям. В акте вам должны поставить конкретную категорию годности в соответствии с соответствующей статьей и графой по 565 постановлению