Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Подскажите пожалуйста, опасно ли для здоровых домашних кошек, если взять домой котят переболевших герпес-вирусом, но уже вылеченных?
Кошки-носители герпес-вируса, опасны для других кошек?
Здравствуйте. В 80% случаев носители герпесвирусной инфекции выделяют вирус пожизненно. Это происходит чаще всего не всегда, а в какие-то стрессовые ситуации, при заболеваниях, те при снижении иммунитета.
Поэтому не рекомендуют брать домой ещё котят и кошек, если знаете, что другие питомцы носители.
Вакцинация не даёт 100% защиту особенно, если контакт постоянный.
Добрый день!
Такая ситуация, родился ребенок, к нам приехали родители, но случилось так что они съездили в гости к родственникам у которых ребенок болеет ротавирусом, самого ребенка на момент их присутствия не было, а у самих родителей болеющего ребенка нет пока симптомов,...
Здравствуйте! Через третьих лиц ротавирус не передается. Если у бабушки с дедушкой не было прямого контакта с больным ребенком, то они заразиться не могли. От родителей больного ребенка можно заразиться, если они находятся в конце инкубационного периода.
Надо узнавать, болеют ли родители, важно выяснить, не появились ли у них симптомы в течение трех дней после того, как к ним приезжали ваши родители.
Если нет, то ничего страшного и никакой опасности.
Д.день, я и мой муж носители впг1 , антител в впг2 нет, не болели. Можем ли мы заболеть впг2 при оральном сексе если мы носители впг1. Это возможно только если на слизистой есть язвы при рецедиве или не обязательно? Просто я беременна и очень боюсь первично перебороть впг2....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетики нашли мутацию, которая затрагивает ген ответственный за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА. Это заболевание аутосомно-доминантное. То есть достаточно гетерозиготного состояния гена (1 из 2 копий мутирован), чтобы болезнь возникла. Остальные находки лишь для аутосомно-рецессивных заболеваний обнаружили (там нужно 2 из 2 копий гена чтобы были мутации, а ребенка только 1 из 2, поэтому маловероятно развития заболевания). Но даже и болезнь Шарко-Мари-Тута маловероятно, только если генетик найдет связь с клиническими проявлениями. Потому, мутации бывают очень разные! И найденная мутация в гене POLR3B ответственная за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА может не приводить все же к развитию заболевания (компьютерные алгоритмы предсказывают непатогенность).
АСЛО 2400 .. что делать? Симптомов нет внешне , температура иногда 37 , кровь соэ 38 узи органов в норме , был перенесён 3 года назад сальмонеллез и носители вируса эпштейн Барр цитомегаловирус …………..
Здравствуйте. Рекомендовано дообследование ОАК с СОЭ, СРБ, мазок из зева, консультация лор врача с целью исключить хронический тонзиллит. На данный момент вас беспокоят суставы? Имеются жалобы ещё какие-либо, кроме температура тела
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора! Расшифруйте, пожалуйста, результат. То что пол женский и есть дополнительная 18-я хромосома я поняла, а вот пункт 2 ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, что значит? Что мы с мужем носители "сломанных" генов?
Добрый день.
Там написано, что именно эти варианты - не обнаружены. Просто трисомия 18.
С вашими генотипами все нормально. Просто - в следующий раз повезет больше.
Здравствуйте, прошу посмотреть анализы и сказать нужно ли лечение?
Сыну сейчас 4 месяца, недоношенный, родился на 28,3 неделе.
В роддоме обнаружили цитамеголавирус.
Лечили вифероном и порошками.
Месяц назад сдали анализы.
Педиатр сказала, что мы теперь просто носители,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина
2) Насколько тяжело протекает...
Здравствуйте, Елизавета.
1 нет, так как мутации имеют гетерогенность и различную степень проявления. При здоровом образе жизни, в частности отсутствие контакта с табачным дымом, заболевания как такого может и не быть (подразумевается эмфизема легкого). К сожалению , с точностью прогнозировать это нельзя.
2 существует заместительная терапия, получение этого фермента внутривенным путем, обычно раз в неделю.