Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 11.08 у ребенка резко поднялась температура 39,5, было красное и рыхлое горло. Температура продержалась 3 дня, сбивали жаропонижающими, 15.08 появилась сыпь на теле, температура упала до 35
Ребенок был весь холодный, синий, огромные мешки под глазами. Скорая...
Здравствуйте, у вас подозрение на инфекционный мононуклеоз. Для уточнения сдаёте пцр крови на вэб, антитела к ВЭБ VCA IgM, EA IgG
Лечение так же симптоматическое
Добрый день, сдал анализ крови в результатах: пониженный общий белок, повышен холестерин, повышены лейкоциты, повышен гематокрит, повышен гемоглобин, повышены нейтрофилы в чем может быть причина? Какие анализы необходимо сдать ещё?
Это может быть и остаточное воспаление после перенесенного бронхита и заболевания лор органов и инфекция мочевыводящих путей. А эхо рекомендую сделать для того, чтобы исключить эндокардит.
Добрый день! сдала анализ крови и получила результат по которому в лейкоцитарной формуле лимфоциты повышены и нейтрофилы пониженный подскажите к какому специалисту следует обратиться далее и какие анализы необходимо до сдать чтобы устранить данное отклонение
Здравствуйте, такая ситуация может быть нормой , особенно если повышение /понижение в процентных величинах, а в абсолютных в норме.
Обратиться можно к терапевту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка , 11 лет (в июне). С 2020 регулярно наблюдается пониженный уровень Нейтрофилов (общ ч, %) 2024 - 38.4, 2023 43.9 %, 2022 (сегментноядерные ) 30, 2020 27.4 % , при этом нейтрофилы абс. в пределах норм. Моноциты повышены (%) 2024 – 11,9 , 2023 8,6 (норма), 2022 12,...
Здравствуйте, приложите анализы , если на руках, для полноты картины.
В целом лимфоциты могут преобладать при носительстве герпесвирусных инфекций, при аутоиммунных заболеваниях.
Здравствуйте. Пониженный тестостерон. Значительно ли это или нет, явный признак нездоровья? Связано ли это с пониженный Т3 свободным? Какие анализы досдать? Беспокоит акне, чрезмерное кожное сало, прыщи.
Добрый день. был сдан анализ по биохимии крови мужчина 29лет-наблюдается отклонение в билирубине (25,8 общий, 9.0 прямой),пониженный ферритин (13 мкг/л), гемоглобин в норме (149 г/л). 3 месяца назад была операция на нос под наркозом 4 часа + потеря крови после операции- можно...
Добрый день, снижение ферритина при нормальном гемоглобине говорит и латентном дефиците железа в организме, принимайте 100 мг 1 раз в день жев. таб. мальтофер 1 месяц. С операцией связать можно. 612-414 не разобрал, про что Вы. на % никогда не оцениваю лейкоцитарную формулу, только в абс. значениях, надо видеть весь анализ. билирубин повышается чаще незначительно при синдроме Жильбера, при дискинезии желчевыводящих путей. нужно смотреть АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ, билирубин сдать по фракциям (прямой, непрямой).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Препарат можно принимать длительно, не только для снижения, но и поддержания веса. Или до целевого уровня веса, далее постепенно отменить.
Андрогель рекомендуют на 2-3 месяца, если нет противопоказаний со стороны уролога и не повышен гематокрит.
Здравствуйте, такие показатели крови могут быть при нарушении питьевого режима. Как правило после очного осмотра врачи рекомендуют увеличить количество потребляемой жидкости в дозировке 30 мл кг веса в день, не менее 2 литров воды в сутки, если жалоб по самочувствию нет. Здоровья Вам!
Здравствуйте, по анемии неясного генеза стоит проверить минимум обследований по первопричине анемии : сдается ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ, В12, В9.
По готовности анализов врач распишет терапию. По анализу можно уже предположить какой именно дефицит имеется,нужно видеть сам анализ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, добрый день.
Отдельно данный показатель не оценивают в рамках первого скрининга, конечно. Поэтому только он (без учёта остальных данных), особой информации не несёт.
В целом,такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.