Что вас беспокоит?
Plgf пониженный
Пришли результаты первого скрининга (прикрепляю). Пониженный plgf 8,786 pg/ml. Насколько критичен показатель?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Юлия, добрый день.
Отдельно данный показатель не оценивают в рамках первого скрининга, конечно. Поэтому только он (без учёта остальных данных), особой информации не несёт.
В целом,такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Принятый ответ
Здравствуйте! В целом риски по плоду низкие, и по УЗИ не обнаружено хромосомных маркеров. Но есть высокий риск преэклампсии и задержи роста плода. С 12 по 36 неделю беременности рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг в сутки.
Принятый ответ
Здравствуйте, понимаю ваши переживания, но не волнуйтесь, отдельно показатели не рассматриваем, только в совокупности для подсчета рисков.
Риск считается высоким, если показатели ниже 100( 1:99 1:98 1:88 и т.д).
Риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт, если есть возможность, но прямых показаний для этого нет.
При высоком риске преэклампсии и задержки роста всем женщинам во всем мире для профилактики назначают аспирин(кардиомагнил) 150 мг до 36 недель.
Принятый ответ
Здравствуйте! Данный показатель используется для рассчета риска преэклампсии. Имеются данные, что снижение плацентарного фактора роста может указывать на повышение риска преэклампсии. В скрининге мы обычно оцениваем не отдельные показатели а именно численные значения рисков (они рассчитаны на основании всех данных в комплексе).
При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш с большей долей вероятности здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста. Обращают на себя внимание повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:51 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:51 означает, что у одной из 51 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 42 минуты назад9 ответов
- 58 минут назад6 ответов
- 2 часа назад5 ответов
- 3 часа назад4 ответа