Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 1 год. Невролог поставил пониженный тонус мышц. Дочка не ходит, стоит у опоры, немного ходит у опоры, ползает на четвереньках вовсю. Все навыки физ. развития, приобретены с запозданием. (сидение в 9 мес, ползание в 10) Не говорит, лепета нет (акает,...
Анна,посмотрела видео.
Не волнуйтесь никаких признаков ДЦП у вас нет.
На видео плохо видно,но насколько я смогла рассмотреть у малышки плоско-вальгусные стопы(это тоже характерно для деток с пониженным мышечным тонусом).
Данных за СМА у вас тоже нет.
Снижение мышечного тонуса,как правило,имеет генетическую предрасположенность,но это не означает,то надо надо искать СМА,миопатии и ДЦП.
По походке у вас и рядом даже нет этих диагнозом.
Детки со сниженным тонусом все моторные навыки осваивают с задержкой,речь тоже может страдать за счет слабость мышц языка и мимической мускулатуры.
Для таких деток очень важно проводить профилактику рахита(витамин Д по 1000 ме в сутки,даже в летний период),в утренние часы.
Проходить курсы стимулирующего массажа 10 дней-2-3 курса в год.
Можно проделать СМТ на сегментарные зоны рук и ног для стимуляции самостоятельной ходьбы.
Желательно пройти курс лечения пантокальцином или пантогамом.
Когда начнет ходить хорошо самостоятельно,то нужно подбирать профилактическую ортопедическую обувь,чтобы стопа формировалась правильно.
Обязательно купить ортопедический рельефный коврик и пусть босиком по нему ходит.
Мышечная гипотония встречается довольно часто.
Из дообследования желательно сделать УЗИ шейного отдела позвоночника с доплерографией,потому что по НСГ были небольшие ликвородинамические нарушения(расширены желудочки),что говорит в пользу патологии на уровне шейного отдела позвоночника(малышка неудобно внутриутробно лежала или было обвитие пуповиной или была травма в родах).
Здравствуйте. Ребенок родился с гипоксией в 38 недель. Развивался не плохо, на имя откликался. В 2,6 года мы попали в ДТП и он ударился лобной частью головы, потерял кровь, зашили. С тех пор у него откат. Сейчас нам 5 лет. Часто болеет, слабый тонус мышц, оппетит слабый,...
Здравствуйте, а в садик ходит? Оценивали развитие на комиссии? Что говорит воспитатель? Как контактирует с детками? Как давно сдавали анализы на дефициты? Электроэнцефалограмму делали? В чем проявляется слабый тонус?
Здравствуйте. Пониженный тестостерон. Значительно ли это или нет, явный признак нездоровья? Связано ли это с пониженный Т3 свободным? Какие анализы досдать? Беспокоит акне, чрезмерное кожное сало, прыщи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по анемии неясного генеза стоит проверить минимум обследований по первопричине анемии : сдается ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ, В12, В9.
По готовности анализов врач распишет терапию. По анализу можно уже предположить какой именно дефицит имеется,нужно видеть сам анализ.
Препарат можно принимать длительно, не только для снижения, но и поддержания веса. Или до целевого уровня веса, далее постепенно отменить.
Андрогель рекомендуют на 2-3 месяца, если нет противопоказаний со стороны уролога и не повышен гематокрит.
Здравствуйте, такие показатели крови могут быть при нарушении питьевого режима. Как правило после очного осмотра врачи рекомендуют увеличить количество потребляемой жидкости в дозировке 30 мл кг веса в день, не менее 2 литров воды в сутки, если жалоб по самочувствию нет. Здоровья Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, добрый день.
Отдельно данный показатель не оценивают в рамках первого скрининга, конечно. Поэтому только он (без учёта остальных данных), особой информации не несёт.
В целом,такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Мне 47 лет. При последней диспансеризации обнаружили пониженный гемоглобин ( HGB - 112 HCT - 34,19) и повышенные лимфоциты - 40,2. Нужно ли принимать какие-либо препараты?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У сына (полных 7 лет) пониженный ферритин, принимаем лекарство с апреля месяца, повторно сдали анализы. Выявился относительный лимфоцитоз. Меня это напугало. Что это значит?
На вес ребёнка 28кг необходимо в сутки 84мг (40 капель) ребёнок получал всего 40 мг(в20 каплях), это недостаточно. Необходимо увеличить дозу. При отсутствии эффекта от увеличения дозы необходимо сменить препарат.
После приёма препарата железа минимум 1,5-2 часа не употреблять молочные продукты.