Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 1 год. Невролог поставил пониженный тонус мышц. Дочка не ходит, стоит у опоры, немного ходит у опоры, ползает на четвереньках вовсю. Все навыки физ. развития, приобретены с запозданием. (сидение в 9 мес, ползание в 10) Не говорит, лепета нет (акает,...
Анна,посмотрела видео.
Не волнуйтесь никаких признаков ДЦП у вас нет.
На видео плохо видно,но насколько я смогла рассмотреть у малышки плоско-вальгусные стопы(это тоже характерно для деток с пониженным мышечным тонусом).
Данных за СМА у вас тоже нет.
Снижение мышечного тонуса,как правило,имеет генетическую предрасположенность,но это не означает,то надо надо искать СМА,миопатии и ДЦП.
По походке у вас и рядом даже нет этих диагнозом.
Детки со сниженным тонусом все моторные навыки осваивают с задержкой,речь тоже может страдать за счет слабость мышц языка и мимической мускулатуры.
Для таких деток очень важно проводить профилактику рахита(витамин Д по 1000 ме в сутки,даже в летний период),в утренние часы.
Проходить курсы стимулирующего массажа 10 дней-2-3 курса в год.
Можно проделать СМТ на сегментарные зоны рук и ног для стимуляции самостоятельной ходьбы.
Желательно пройти курс лечения пантокальцином или пантогамом.
Когда начнет ходить хорошо самостоятельно,то нужно подбирать профилактическую ортопедическую обувь,чтобы стопа формировалась правильно.
Обязательно купить ортопедический рельефный коврик и пусть босиком по нему ходит.
Мышечная гипотония встречается довольно часто.
Из дообследования желательно сделать УЗИ шейного отдела позвоночника с доплерографией,потому что по НСГ были небольшие ликвородинамические нарушения(расширены желудочки),что говорит в пользу патологии на уровне шейного отдела позвоночника(малышка неудобно внутриутробно лежала или было обвитие пуповиной или была травма в родах).
Здравствуйте. Ребенок родился с гипоксией в 38 недель. Развивался не плохо, на имя откликался. В 2,6 года мы попали в ДТП и он ударился лобной частью головы, потерял кровь, зашили. С тех пор у него откат. Сейчас нам 5 лет. Часто болеет, слабый тонус мышц, оппетит слабый,...
Здравствуйте, а в садик ходит? Оценивали развитие на комиссии? Что говорит воспитатель? Как контактирует с детками? Как давно сдавали анализы на дефициты? Электроэнцефалограмму делали? В чем проявляется слабый тонус?
Здравствуйте. Пониженный тестостерон. Значительно ли это или нет, явный признак нездоровья? Связано ли это с пониженный Т3 свободным? Какие анализы досдать? Беспокоит акне, чрезмерное кожное сало, прыщи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Препарат можно принимать длительно, не только для снижения, но и поддержания веса. Или до целевого уровня веса, далее постепенно отменить.
Андрогель рекомендуют на 2-3 месяца, если нет противопоказаний со стороны уролога и не повышен гематокрит.
Здравствуйте, такие показатели крови могут быть при нарушении питьевого режима. Как правило после очного осмотра врачи рекомендуют увеличить количество потребляемой жидкости в дозировке 30 мл кг веса в день, не менее 2 литров воды в сутки, если жалоб по самочувствию нет. Здоровья Вам!
Здравствуйте, по анемии неясного генеза стоит проверить минимум обследований по первопричине анемии : сдается ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ, В12, В9.
По готовности анализов врач распишет терапию. По анализу можно уже предположить какой именно дефицит имеется,нужно видеть сам анализ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, добрый день.
Отдельно данный показатель не оценивают в рамках первого скрининга, конечно. Поэтому только он (без учёта остальных данных), особой информации не несёт.
В целом,такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Мне 47 лет. При последней диспансеризации обнаружили пониженный гемоглобин ( HGB - 112 HCT - 34,19) и повышенные лимфоциты - 40,2. Нужно ли принимать какие-либо препараты?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У сына (полных 7 лет) пониженный ферритин, принимаем лекарство с апреля месяца, повторно сдали анализы. Выявился относительный лимфоцитоз. Меня это напугало. Что это значит?
На вес ребёнка 28кг необходимо в сутки 84мг (40 капель) ребёнок получал всего 40 мг(в20 каплях), это недостаточно. Необходимо увеличить дозу. При отсутствии эффекта от увеличения дозы необходимо сменить препарат.
После приёма препарата железа минимум 1,5-2 часа не употреблять молочные продукты.