Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Принимала 3 месяца Димию,в целях лечения фолликулярной кисты. Стали появляться синяки на ногах, появилась боль в правой подвздошной области и температура (37,4).
Гемостазиолог поставил предварительный диагноз - приобретенная коагулопатия. Также,...
Тогда нужно в первую очередь пересдать коагулограмму. Далее, если сохраняются изменения, начать прием викасола по 1 таблетке в день в течение 3-4 дней, сдать биохимический анализ крови.
Пока необходимости в срочной отмене гормональных препаратов не вижу, так как этот препарат сам по себе не вызывает такие изменения в коагулограмме, разве что это является следствием каких-либо осложнений, вызванных этим препаратом.
Если причина изменений в анализах не выяснена, то можно будет сдать анализ на 2, 5, 10 факторы свёртывания.
Не могу найти информацию что такое коагулопатия печени.
После тяжелого отравления, реанимации и больницы гематолог написала в выписке : анемия хронического заболевания, реактивный тромбоцитоз, коагулопатия печени
Елизавета, здравствуйте! Вероятно, в заключении опечатка, такого словосочетания нет. Есть просто коагулопатия - это нарушение свёртываемости крови, может возникать на фоне болезней печени, под действием токсинов и т.п.
Здравствуйте уважаемые доктора! Малыш родился на 33 недели гестации путём КС (субкомпенсация), не было нижних вод и обвитие. Сегодня малышу 1 месяц и 2 недели.
Прикрепляю 2 выписки, основные проблемы понижен гемоглобин и коагулопатия неуточненная (уровень XI фактора 40%)....
Здравствуйте, показатели факторов могут быть связаны с незрелостью системы печени. Если нет геморрагического синдрома, то пока только наблюдение. Терапия не требуется.
Приложите выписки и анализы для полноты картины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
с 5 лет приобретенная фобия зубных врачей, я не могу уже перебороть её 8 лет, с 5 лет не ходила к врачу, а сейчас надо идти, так как гной в каналах, я не знаю, что делать, и идти ли вообще, ведь поход никак не поможет
Диана,вы давно не были у врача.Но медицина идет в перед)Изменилось все! Самое страшное это небольшой укол анестезии,на этом все!Боитесь укол,попросите помазать десну специальным гелем,тогда вы и укола не почуствуете.Дальше вы будете просто сидеть с открытым ртом в удобном кресле!Поверьте это лучше чем потом вставлять импланты или протезы.На сегодняшний день поход к зубному это не больно.Поверьте человеку,который боялся зубных с детства.Идите и не бойтесь!
Доброго дня!
В предыдущую беременность ставили диагноз: Коагулопатия беременных.
Наследственная тромбофилия F7,PA/1, MTHFR-het. Всю беременность была на клексане. Сейчас снова беременна, беременность 2-3 недели, сдала анализы, и хотела чтобы меня по ним...
Здравствуйте!
По коагулограмме ( в том числе по д/-димеру) у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Из всех полиморфизмов на тромбофилии значимы только мутации в генах FV, FII. Остальные полиморфизмы встречаются у здоровых людей, опасности не представляют.
Гомоцистеин в беременность лучше держать ниже 8, поэтому с лечащим гинекологом можно рассмотреть прием повышенных дрз В9, например, фолацин.
У сына в школе был проф осмотр. Поставили такой диагноз: приобретенная деформация грудной клетки и ребер у ребенка. Что это такое и на сколько это серьезно? Ребенку 8 лет. Еще также написали дефицит массы тела 1ст. Весит он 21кг при росте 121см.
Здравствуйте, судя по фото у ребёнка есть не выраженная воронкообразная деформация грудной клетки. В таких случаях обычно рекомендуют осмотр очно ортопеда, скорее всего он назначит массаж, плавание, лечебную физкультуру, дыхательную гимнастику, наблюдение ортопеда раз в пол года.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Во вторую беременность переболела коронавирусом, был повышен д-димер 3.2, оставшийся срок Колола Клексан, снизился до 2.5. На генетическую склонность показал анализ - фактор 7 снижение экспрессии Гена в крови на 30%, пай1 - незначительное повышение, снижение...
Здравствуйте, ребёнок 14 лет во врем болезни ОРВИ появились мелкие кровоизлияния на предплечья. Был госпитализирован с подозрением на геморогическую сыпь. Прошёл лечение. Перед выпиской сыпь появилась ещё раз на тех же местах, были направлены на консультацию к гематологу,...
Добрый день. Подскажите пожалуйста. Мне 31 год лет 5 назад появилась аллергия на кота, чихаю чешется нос,лицо, сопли ручьем...Что мне делать?как избавиться от нее?Раньше никогда никаких аллергий не было. А теперь на кошек аллергия не дает покоя..Как можно обойтись без...
Здравствуйте! К сожалению, аллергия на животных сама проходит очень редко. Поэтому надо прекратить контакт с котом и не заводить других домашних животных.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, если у человека нет предрасположенности генетической к близорукости, он может ее приобрести, ? Какие факторы подействовать могут? Сейчас вроде говорят, что тусклый свет не действует. А что тогда кроме генетической предрасположенности может...
Добрый день. Впервую очередь это формирование фокуса на близкое расстояние, то есть длительная беспрерывная работа на близком расстоянии ( гаджеты, книги ). Именно поэтому с детства детям рекомендовано гулять более 2,5 часов в яркую солнечную погоду. Это профилактика прогрессии близорукости. Генетика на первом месте