Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружили так называемый синдром верхней брыжеечной артерии. (пассажи, КТ, МРТ, эндоскопия).
Врач направил на консультацию с хирургами. Общался с разными. У всех разное видение и разная техника.
Кто-то предлагает операцию Стронга - рассечение связки Трейтца и...
Здравствуйте
Хотелось бы узнать что значат данные результаты Реоэнцефалографии?
Не опасно ли это и нужно ли что то принимать в данном случае?
Объясните пожалуйста
Заключение:признаки ангидистонии с преобладанием гипотонуса артерий крупного калибра в обоих бассейнах ВСА и...
Добрый день, год назад прошел Дуплексное сканирование брюшной аорты, написали признаки экстравазальной компрессии чревного ствола, после сделал МСКТ ангиографию брюшной аорты и подвздошных сосудов с к/у в заключении написали Признаки синдрома верхней брыжеечной артерии, с...
Возможно стоит обратить внимание на статью 57 пункт б, проблемы с пищеварение и низкой массой телой. Но, опять же, есть специалисты которые в этом больше разбираются. Под 45 статью скорее всего не подойдёт ни компресся чревного ствола нисиндром верхней брыжеечной артерии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Синдром щелкунчика ( аорто- мезентериалтный пинцет) - это сдавление левой почечной Вены.
Подтверждается это состояние на ангиографии брюшного отдела аорты ( контрастное исследование, для этого необходимо сдать биохимический анализ крови - там нужна мочевина, креатинин)
При подтверждение диагноза консультация сердечно сосудистого хирурга.
Будьте здоровы!
Добрый день, после проведения пункции костного мозга в заключении написали миелодиспластический синдром, затем взяли трепан, ждём резултаты. Скажите с диагнозом миелодиспластический синдром бывают наслоения заболеваний? Диф диагноз между системным артитом. И если выявлен...
Добрый день, МДС диагноз сложный неоднозначный, ставиться в основном по морфологии клеток костного мозга и периф. крови. Когда находят бласты, снижение общего числа клеток. Бывает вторичная МДС, вызванная приемом лекарственных препаратов или воспалительных заболеваний, но она временная - реактивная.
Добрый день! Скажите пожалуйста каковы последствия операции Транспозиция вба? Опасна ли это операция? Что именно делается при это операции. У меня диагноз артерио-мезентериальная непроходимость......
Здравствуйте, Елена.
Транспозиция вба - это достаточно сложная операция, которая в Вашем случае может полностью избавить от проблемы. Заключается она в отсечение вба от аорты и переносе этого участка, чаще всего, ниже почечной артерии, т. О ликвидируется сдавление 12-пк.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как влияет синдром жирбера на
Психо-эмоциональное состояние человека?
Я очень раздражительна стала.
Могу вспылить на ровном месте.
Синдром выявили совсем недавно.
Анализы прикрепила
Здравствуйте, прямой связи нет, а вот ферритин может влиять на раздражительность, слабость, сонливость, он у вас по нижней границе, надо поднимать.
Может что-то еще беспокоит: тревога, нарушеня сна?Пройдите пожалуйста тестирование и напишите результаты На тревогу https://psytests.org/depr/bai.html
На депрессию
https://psytests.org/depr/bdi-run.html
Добрый день! Расшифруйте,пожалуйста, что означает запись в медицинской карте моего ребёнка - "Синдром козелка сомнительный"? Что такое синдром козелка мне известно, что значит "сомнительный"? Спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.