Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест на тромбофилию
5 ответовДобрый день . Сдала тест на генетическую тромбофилию, гинеколог порекомендовал , тк был выкидыш на сроке 3-4 недели . Не могу расшифровать анализ . Подскажите пожалуйста что означают эти мутации и могут ли они влиять на беременность. Во вложении сами результаты анализа
Здравствуйте, значимыми являются тромбофилии F2 и F5, данных тромбофилий не выявлено. Выявленные изменения не являются значимыми. Чаще всего прерывание происходит на раннем сроке из за хромосомных нарушений.
Анализ на тромбофилию
13 ответовЗдравствуйте,в анамнезе 2 выкидыша и 1 роды Сейчас 13 недель беременности Перинатолог назначила кардиомагнил Сдавала анализ на тромбофилию ,нормально ли все ?
Поняла. В таком случае никакого дообследования не требуется. Показаний для аспирина нет.
Анализ на тромбофилию
6 ответовБеременность, 16 недель. Сд1 тип, сдала кровь на тромбофилию и коагулограмму. Прошу ответить, серьезная ли данная мутация? Пью ацекардол - 1 таблетка утром.
Аспирин имеет совершенно другие точки приложения нежели низкомолекулярные гепарины. Он назначается для лучшей плацентации и профилактики преэклампсии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилию
3 ответаЗдравствуйте, в 2024 году была замершая беременность, после этого сдала анализ на тромбофилию ,подскажите при следующей беременности нужно ли принимать какие то препараты?
Виктория, здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; риск тромбоза они не повышают, причиной замершей беременности не являются. Назначения лекарственных препаратов не требуют.
Анализ на тромбофилию
1 ответСдала анализ на тромбофилию, так как были проблемы в Беременность- СЗВУ, гипотрофия плода, плацента вся в микроинфарктах. Гинеколог сказала сдать этот анализ. Помогите расшифровать
Здравствуйте! С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу. Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения, ситуацию в полной мере.
Анализы на тромбофилию
1 ответ35 лет, не могу забеременнеть, хотя бхб были. Сейчас на пороге эко сдала на тромбофилию, помогите расшифровать. У мамы был тромбоз на фоне ковида, инсульт, не спасли. Расшифруйте, пожалуйста, отклонения и насколько критичны
Здравствуйте. По результатам обследования наследственных тромбофилий не выявлено. Есть генетические полиморфизмы, которые не имеют клинического значения, а также полиморфизмы, влияющие на обмен фолатов: нужно сдать гомоцистеин. Также по поводу отягощённой наследственности по тромбозам можно досдать антитромбин 3, протеин C и протеин S (последний сдаётся строго вне беременности). Но связи с ненаступлением беременности они не имеют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 замершие беременности, помогите расшифровать анализ на тромбофилию.
Здравствуйте, Александра. По приложенному анализу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 в нормальном состоянии (G/G). Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности. Учитывая наличие 2 замерших беременности рекомендуется исключение АФС ( антифосфолипидный синдром). Для этого нужно сдать волчаночный антикоагулянт - трехэтапный тест, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М ( отдельно, не суммарно). Эти анализы сдают на фоне полного здоровья, вне ОРВИ и приёма оральных контрацептивов, через 3 месяца после потери беременности.
Анализ на тромбофилию
12 ответовЗдравствуйте, в связи с потерей беременности в третьем триместре,по назначению врача сдала анализы на тромбофилию, нужна помощь в расшифровке, как понимаю есть отклонения, на фото так же анализ на гормоны щитовидной железы, к врачу уже записана
Здравствуйте, Ангелина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Отклонения "средне-популяционные", они угрозы никакой не несут. Для полного исключения тромбофилии желательно обследование: ПЦР - маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR), проверить уровень гомоцистеина, антитромбина III, протеина С, S И исключить АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину) Доплерометрию проводили на фоне беременности? Нарушения гемодинамики были? Что касается гормонов щитовидной железы - присутствуют признаки аутоиммунного тиреоидита, влияющего на снижение уровня гормонов щитовидной железы. Конечно к эндокринологу нужно обратиться.
Анализ на тромбофилию
5 ответовЗдравствуйте, недавно замер плод на 17 неделе беременности. 2 недели назад были роды и чистка. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, и вот какие показатели по анализу обнаружены. Как их расшифровать и что значит обнаружена гетерозиготная мутация?
Екатерина, здравствуйте Есть мутации в генах, и это может оказывать прямое влияние на вынашивание беременности. Возможно, в следующую беременность необходим будет прием низкомолекулярных гепаринов. Вам нужна очная консультация гематолога!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала тест на наследственную тромбофилию. Гетерозиготное носительство F7, F13, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, мутация выявлена MTHFR677, MTR, MTRR. Анализ крови ALT 49, ALP 28, AST 95, RBC 4,8, HGB 149, MCV 86, PLT 194, WBC 6,8, LYM 50, MON 8. В апреле была...
Здравствуйте, Екатерина Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Оак, биохимия в норме