Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать кровь 1 скрининга
6 ответовТрисомия 21- 1:11407 Трисономия 18 - <1:20 000 Трисономия 13 - <1:20 000 Прэклампсия 1:11392 ЗРП 1:724 Самопроизвольные роды 1:1058 Раздел это индивидуальный скорректированный риск . Не базовый . Нужно ли его ?
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день. Посмотрите, пожалуйста, все ли хорошо? Есть ли какие-то риски? Трисономия 21 базовый риск 1 из 681 индивидуальный 1 из 13626 Трисономия 18 базовый риск 1 из 1592 индивидуальный <1 из 20000 Трисономия 13 базовый риск 1 из 5013 индивидуальный <1 из...
Добрый день. Это очень низкие риски, по всем перечисленным видам патологии. Это хороший результат скрининга.
Вопрос по 1 скрингу, прошу помочь
8 ответовЗдравствуйте, прошу помочь интерпретировать результат биохимии скрининга 1 триместра. По УЗИ всё хорошо, кроме гипоплазии носа 1,5 на сроке 12 недель. По биохимии: ктр 63, твп 1,5. Бетта ХГЧ 47,05 Ме/л, papp-a 3,780 Ме/л. Риски: трисономия 21 база 1: 407, инд 1: 384;...
Нет, не привет ))) гормоны до 2 МоМ в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисономия 18
7 ответовДобрый день. на 1 скрининге по узи все ок, по крови риск трисономии 18 - 1:129 индив, а базовый 1:448, отправили на пересдачу и к генетику. по узи на пересдаче все ок ( уже 14,5 недель), нет отклонений, но по крови опять риск по трис.18 >1:50. Генетик сказала, что у плода...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста Ваши анализы
Пограничный риск трисономия 21
2 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге поставили пограничный риск трисономии21, возраст 42,беременность 13 недель, сопутствующие заболевания: гипертония( давление держу Допегитом до 140), гастрит, миомы. Воротниковое пространство у плода 1,0,носовая кость есть. Стоит ли...
Здравствуйте, риск при значениях 1:100 - 1:2000 считается средним риском. При отсутствие маркеров хромосомной патологии по результатам ультразвукового исследования и пограничных рисках более вероятно, что риск является низким. Но в подобных ситуациях могут рекомендовать проведение НИПТ, при наличие возможности. Так как его информативность выше, до 95-98 процентов.
Первый скрининг расшифровка
8 ответовДобрый день, помогите разобраться в результатах первого скрининга и нужны ли дополнительные исследования 🙏🏻 По УЗИ все хорошо, плод хорошо сформирован. По генетике биохимический и двойной риск выше порога отсечки. С начала беременности пью l-тироксин. Возраст 36. Вес 71,5....
Здравствуйте. Риск синдрома Дауна выше среднего. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 186 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования нужна консультация генетика. Рекомендую сдать НИПТ. Точность теста относительно синдрома Дауна 99 %, тест безопасен, высокоточный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой показатель А/PAPP/A
5 ответовДобрый день! Сделала1 скрининг Последние мес. 13.08.23. узи в норме, на сроках 12 нед. + 1день: ЧСС 171 уд/мин фетометрия соответствует сроку, КТР 56мм, Бипариетальный диаметр 17мм, Окружность головы 71мм, ТВП 1,7мм Носовая кость визуализируется 1,5 Анатомия:...
Здравствуйте. Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий. Напоминаю, что это РИСКИ. Всё что вам нужно, это пройти дообследования. Есть два варианта. Бюджетный и платный. Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона. Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала. Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.