Плохой показатель А/PAPP/A — вопрос №1679519

Question

Плохой показатель А/PAPP/A — вопрос №1679519

Вера

118 просмотров

11 ноября 2023

Добрый день! Сделала1 скрининг
Последние мес. 13.08.23.
узи в норме,
на сроках 12 нед. + 1день:
ЧСС 171 уд/мин
фетометрия соответствует сроку,
КТР 56мм,
Бипариетальный диаметр 17мм,
Окружность головы 71мм,
ТВП 1,7мм
Носовая кость визуализируется 1,5
Анатомия: норма
Врожденные пороки не обнаружены.
Плацента крепление центральное
Шейка матки: 35мм
В этот же день анализ УЗИ
Тест HCG свободная бета ХГЧ 96,5 нг/мл
Тест А/ PAPP-053 мМЕ/мл
Мой вес 77,5 кг, возраст 44 года
Риски на дату забора пробы следующие
Биохимический риск +NTбольше 1:50 выше порога отметки
Двойной тест больше 1:50 выше порога отсечки
Возростной риск 1:24
Трисономия 13/18+NT 1:122 ниже порога отсечки
Что это значит ? При первой беременности была ранняя приэклампсия . Родоразрешение при сроке 31 неделя

Возраст: 44

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

риска

отсечки

ранняя приэклампсия

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

ПЦР РНК на ВИЧ

4 ответа

17 августа 2020

Алексей

Вопрос закрыт

Диагноз астенозооспермия

2 ответа

29 ноября 2023

Максим

Вопрос закрыт

Тревожные,навязчивые мысли.

3 ответа

11 мая 2024

Ольга

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Залецкая Екатерина Сергеевна, 11 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-11T21:44:09+03:00

Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.

Никитина Виктория Леонидовна, 12 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-12T00:01:28+03:00

Пожаловаться

Никитина Виктория Леонидовна, 12 ноября 2023

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

Здравствуйте! По результату 1 скрининга высокий риск хромосомных аномалий. Рекомендовано дообследование: нипт или хорионбиопсия. НИПТ - более безопасен

Принятый ответ

Коцуба Анна Эдуардовна, 12 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-12T00:25:48+03:00

Здрав, по результатам скрининга риски хромосомных аномалий у вас высокие, но это риски. Высоким считается от 1:100 и больше , но это говорит ,о том ,что в данном случае у 1 из 100 возможна данная патология, а не то,что она точно будет.
Необходимо провести дообследование.
Конечно легче переносится неинвазивные методы -НИПТ ,но это платно.
Инвазивные методы-амниоцентезтлиьо биопсия ворсин хориона,несет в себе определенные риски .по показаниям-бесплатно.

Баранова Екатерина Николаевна, 12 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-12T02:49:31+03:00

Пожаловаться

Баранова Екатерина Николаевна, 12 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! Учитывая данные скрининга, Вам показано дообследование, консультация генетика с последующим амниоцентезом или НИПТ! Это достаточно точные диагностики, которые дадут окончательный результат!

Принятый ответ

Жердакова Дарья Владимировна, 12 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-12T12:27:00+03:00

Здравствуйте. У вас повышенный риск хромосомный патологии, вам показано дообследование, консультация генетика, для исключения патологии.
Выполнение амниоцентеза или биопсии ворсин хориона, либо платно НИПТ. Амниоцентез (инвазивное исследование) более информативен.