Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Грудничок, 4 месяца. Лежали в больнице, по анализам поставили нефрит. Лечили 8 дней уколами антибиотиков, 2 дня суспензия антибиотик дома. По окончании антиб. назначен Фурагин (я упустила это, прошла уже неделя после антибиотиков)
В инструкции фурагина написано,...
Посмотрела.
Общий анализ мочи без воспаления и отклонений.
В общем анализе крови воспалительных изменений также нет, а наличие лимфоцитозв можно списать на реакцию иммунитета на перенесенную инфекцию. Со временем лейкоцитарная формула придёт в норму, нужно через месяц переконтролировать анализ крови в динамике. Делать с этим ничего не надо.
Острой необходимости сейчас в фурагине/фурамаге нет. Так что через месяц также пересдать общий анализ мочи в динамике.
Девочка 2 года. Поставили диагноз тубулоинтерстициональный нефрит. На фоне ОРВИ.Назначили аугментин 7 дней. До этого были 3 инфекции мочевыводящих путей. Узи почек хорошее. Температуры сейчас нет. Сдали посев, ждём. Чем грозит ребёнку такой диагноз? Можно ли вылечиться? Как...
Здравствуйте!
Вместе с приемом антибиотика рекомендую также прием пробиотика, можно Максилак или Аципол на 7-10 дней для нормализации микрофлоры кишечника
В целом, если пройти полноценный курс антибиотикотерапии, после чего повторно сдать анализы :ОАК,ОАМ, анализ мочи по Нечипоренко , по результатам которых воспалительный процесс купируется, то с учетом хорошего результата узи в дальнейшем осложнений на почки и мочевыделительную систему быть не должно
Важно соблюдать правила гигиены, поддерживать оптимальный питьевой режим ребенку в течение дня, чтобы не было застоя мочи.
Обязательно амбулаторно проконсультироваться с нефрологом
Здравствуйте! У Ребенка с 3 х лет проблемы с почками ставят диагноз туболосциральный нефрит хронический.Скажите пожалуйста ребенку положена группа 12 лет уже ребенку
Здравствуйте ! Вопросами установления инвалидности занимается медикосоциальная экспертная комиссия. Обычно инвалидность дают при выраженном снижении функции почек, наличии осложнений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2016 году был у сына геморрагический васкулит. Нефрит шенлейн геноха. Каждый год проходил обследования в детской больнице. В выписке написано васкулит в стадии ремиссии. Нефрит не полная ремиссия. Берут ли в армию с данными заболеваниями.
Здравствуйте.
К сожалению, никак. По данным биопсии описали гломерулосклероз - замещение нормальной почечной ткани соединительной (как рубец на пальце после пореза). Только консервативная терапия: нефропротекция, прием статинов, коррекция кальций-фосфорных нарушений. И, учитывая, СКФ, подготовка к заместительной почечной терапии (гемодиализ, перитонеальный диализ).
Здравствуйте, дочке 2,9. Постоянные ИМВП было в апреле, июне и августе. С августа месяца даём фурагин сначала по1/2 три раза в день, а с сентября и по сей день 1/2 только на ночь. А сейчас на фурагин началась крапивница, можно его заменить, т.к частые ещё и ОРВИ а фурагин нас...
Обычно это рыбий жир в возрастной дозировке, а также магнеВ6 в вашем возрасте 1/2 ампулы 1 раз в сутки внутрь утро . Витамины рекомендуется принимать в течение месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошу помочь разобраться с диагнозом бабушки. Сдала анализы. Ноги отекшие, жалуется на то, что что-то вытекает, холодные. Но не сильно. За ночь встаёт в туалет по маленькому часто и по количеству немного. Возможно отекшие ноги из-за почечной недостаточности?...
Доброго времени суток.
С почками судя по анализам полный порядок. Моча - больше похоже на погрешность при сборе анализа. Криминала нет точно. Скорее всего проявления сердечно-сосудистой недостаточности, возможно венозная недостаточность нижних конечностей.
Повторить общий анализ мочи.
Можно дать Канефрон Н в каплях по 50 капель 3 раза в день 10 дней.
Здравствуйте!Помогите пожалуйста советом. Кот 12 лет. Две недели назад появилась вялость, угнетенное состояние, пониженный аппетит. Похудел. Запор. Боль в области спины и брюшины при пальпации. Съездили к ветеринару сказали шансов нет. Сдали биохимисеский анализ крови Crea -...
Здравствуйте, необходимо дообследовать питомца, сдать общий анализ крови для определения степени вероятной анемии, газы крови, сдать анализ мочи для исключения наличия инфекции, исключить первоначальную кардио логическую причину развития почечной недостаточности + тонометрия.
Учитывая результаты анализов и возраст животного прогноз осторожный, ближе к неблагоприятному.
Желательно начать терапию в условиях стационара в клинике и далее при условии наличия положительной динамики можно продолжать самостоятельное лечение дома.
Сейчас необходима инфузионная терапия под контролем тонометрии, симптоматическое лечение, препараты снижающие уровень мочевины, креатинина и фосфора, улучшающие работу почек, при выявлении анемии препараты стимулирующие эритропоэз, лечебное питание и т.п.
Далее пересдать анализы крови, при отсутствии положительной динамики принимать решения о гуманной эвтаназии.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста мне ставили диагноз острый тубулоинтерстициальный нефрит справа в сочетании с гломерулонефритом, в первые диагноз поставлен был 19 января.
Сделала КТ там все в норме отклонений нет по почкам по узи отклонений тоже нет.
Пошла к неврологу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сын перенес острый нефрИтический синдром вызванный стрептококком в 6 лет. Каждый год обследуется ,по анализам все хорошо,белок был единожды,уже три года не всплывал.но эритроциты ни как ни уходят,решила проверить дочь разница в возрасте 1 год. Обнаружили тоже...
Добрый день!
Наследственные гематурии семейные часто протекают доброкачественно, в большинстве случае в анализах имеется только микрогематурия.
Сколько вам лет? Получается вы впервые узнали о наличии эритроцитов у себя? У вас нет ни давления, ни повышения креатинина, если вы обследованы?
У ваших родных была почечная недостаточность,глухота,?
Если речь идет о семейной форме, то протекает достаточно благоприятно.
Но надо проводить дифф.диагностику с синдромом Альпорта. Женщины носители гена, чаще всего не болеют, а хуже заболевание протекает у мужского пола.
Обязательно консультация генетика, аудиометрия, контроль давления.