Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 11 недель 5 дней, вижу, что ХГЧ превышает сильно, но тем не менее риски хромосомные рассчитали низкие. Может ли быть ошибка и нужно ли в таком случае сдавать НИПТ?
Также по каким параметрам на ваш взгляд выставлены высокие акушерские риски?
Здравствуйте!
Риск хромосомных аномалий низкий по всем критериям. Скрининг на то и комбинированный, что оценивается комплексно.
Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения.
Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком.
Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно.
Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок.
Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 30-32 недели.
Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка, исключите курение, если курите сейчас.
Был ПА Незащищенный во время овуляции , месячные до этого прошли после отмены норколута(лечение кисты). Эякуляции во внутрь не было . Каковы риски беременности ?Когла сдавать кровь на хгч или делать узи?
Сдавала 28.11 1 скрининг и кровь на СД. Сегодня уже была на консультации у Генетика. Вызвали. Сказали что есть риски 1:350 . Сильно высокий хгч-2. 692,и низкий PAAP 0.437 . Предположили что на фоне, утрожестана /токсикоза/угрозы... Предложили, прокол или платный ДНк. Я в...
Здравствуйте. 1:350 - это низкий риск. У Вас нет на руках протокола с графиком и рассчетом рисков по другим факторам (преэклампсии, ЗРП и др) ? Можно сдать неинвазивный анализ НИПТ, если есть сомнения. Необязательно делать инвазивную диагностику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня,мне 41 год.ребенку 2,7.рожлен путем эко,бесплодие неясного генеза.рекущая беременость Естественная.прошла первый скрининг в 12 нед.По данным УЗИ все хорошо.твп1,72, носовая кость сформирована. Анализ крови-риски низкие,но повышение Рарр- 3.0502 мом хгч-6.317...
Здравствуйте.
НИПТ хороший скрининговый метод, не диагностический.
Можно посмотреть примерные статистические показатели по НИПТ( в разных источниках данные могут немного отличаться). PPV в контексте НИПТ- при положительном результате теста плод действительно может иметь хромосомную патологию.
PPV( положительная предсказательная ценность) 78% у плодов без УЗИ- маркеров по моносомии Х,
NPV ( ценность отрицательного результата)99,99%
по моносомии Х. Поэтому НИПТ хорош ценностью отрицательных результатов, а высокие риски по НИПТ нуждаются в проверке с помощью инвазивной диагностики.
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Здравствуйте
Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!!
Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!!
Собираюсь сдавать НИПТ
Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?
Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%.
Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Задержка 35 дней хгч -28147 . Последняя менструации 4 .04. 2024 . Овуляция 22.03.2024 . Была на узи 4.04.2024 . Ембрион 1,45 мм , сердцебиение не прослушивалаось . Есть ли риски для ребёнка? Или все хорошо ?
Здравствуйте посмотрите пожалуйста скрининг. Что то мне не нравится низкий хгч , Papp, риски . Давление высокое бывает ,и пульс по 90 выписали конкор -2.5 мг . Принимаю . По узи все хорошо доктор сказал
Алена, доброе утро!
По данным 1 комбинированного скрининга у вас высчитан высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Пока это всего лишь риск, не обязательно что произойдет осложнение. Но нужна профилактика, по протоколам это Кардиомагнил 150 мг вечером после ужина с 12 до 36 недель. И всю беременность обязательно ведение дневника давления (утром и вечером).
Отдельно Papp-a и хгч мы не оцениваем, только в совокупности с данными вашего анамнеза, скрининга.
Здравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000
Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака.
Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать. Первый скрининг был в 12,5 недель: узи - без маркеров, b-ХГЧ МОМ 3,85, ррар-р МОМ 1,80 риск синдром Дауна 1:3598. Делала дополнительно узи на сроке 16,5 недель - все хорошо, кроме низкорасположенной плаценты, зев не...