Результаты поиска

Здравствуйте, данные полиморфизмы не являются тромбофилиями высокого риска и на тактику не влияют.

Здравствуйте, мутация Лейден в гетеро или гомозиготной форме?

Анастасия, в описанном случае целесообразно прежде всего дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: это волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Происходящие подряд потери беремености первой половины из нарушений свёртываемости могут быть вызваны именно им. Обнаруженные мутации их причиной точно не являются.
Сдавать анализы нужно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов.
Вы большая молодец, что затеялись с этим обследованием и уточнением тактики действий до наступления очередной беременности, так как во время беременности некоторые из этих анализов теряют свою информативность.
Повода в настоящий момент для назначения гепаринов, на этапе планирования беременности, я не вижу. Никак гепарины при сколь угодно длительном применении выявленные мутации не «чинят». Замершие беременности не профилактируют. Тем более при применении вне беременности.
Курантил в вопросе свёртываемости крови доказанной эффективности не имеет ни по одному пункту. Поэтому назначение его остаётся вопросом выбора и ответственности лечащего врача.
Витамины - вещь хорошая, если только нет на них аллергии. Насколько знаю тактику гинекологов и репродуктологов, фолиевая кислота всегда назначается уже на этапе планирования беременности. Партнеру тоже можно.

Здравствуйте, Татьяна
Данные полиморфизмы не являются тромбофилией высокого риска. Они не приводят к потерям беременности и риску тромбозов. Специального лечения не требуется. Опасности для вас и ребёнка не представляют.

Клинически важен резус конфликт, он будет определяться при отрицательном резксе у вас и положительном у партнёра

Ольга, здравствуйте, данные отклонения совершенно не критичны, являются физиологичными на данном этапе беременности и не нуждаются в подключении антикоагулянтной терапии. Не переживайте и будьте здоровы!)

По онкоцитологии все хорошо.
По микрофлоре: нужна санация, есть дисбиоз.
Клиндацин б пролонг по 1 аппликатору на ночь во влагалище 6 дней. Это безопасный и эффективный препарат в данном случае

Анжела, добрый день.
Уточните пожалуйста, учитывая анамнез проходили ли вы диагностику наследственных тромбофилий(мутации генов II и V), исключали ли антифосфолипидный синдром?
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.

Здравствуйте, Ирина, данных за тромбофилию у вас нет
С учётом наличия мутации в генах фолатного цикла необходимо определение уровня Гомоцистеина, если он будет в норме - противопоказаний для приема клайры у вас нет

Здравствуйте, Виктория, выявленные мутации не могли быть причиной замерших беременностей

Здравствуйте, Виктория. Выявленные особенности не являются серьезными тромбофилическими маркерами и учитывая данный анализ коррекция терапии, антикоагулянтная терапия не требуется. Связать с данными маркерами предшествующие неудачные беременности нельзя.

В течение беременности следите на уровнем Д-димера, антитромбином III. Определите уровень гомоцистеина, протеина С, S.

Добрый день, мутации есть, но не такие значительные. ITGA мутация рецептора тромбоцитов приводит к усилению агрегации, поэтому гинеколог может корректировать состояние препаратом аспирина, но лучше сдать анализ на агрегацию тромбоцитов с АДФ.