Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявлен полиморфизм в гене SERPINE 1 в гетерозиготном состоянии, ассоциированный с повышением уровня SEPRINE 1 в плазме крови, следовательно, пониженным фибринолизом. Что это значит? Помогите разобраться.
Здравствуйте, гемостаз( коагулограмма ) в порядке. Выявленные полиморфизмы не несут рисков по потерям беременностей и неудачам ЭКО. Генетические тромбофилии высокого риска не обнаружены( FV, FII в нормозиготе).
Планово проверьте гомоцистеин и можете спокойно планировать беременность по крови.
Добрый день, в начале Беременности был выявлен полиморфизм в гене serpine 1: Ed 1799768 в гитерозиготной форме. Волчаночный антикоагулянт с отклонениями. Был назначен Клексан 0,4 утром и кардиомагнил 75 вечером. До сегодняшнего дня фибриноген был 3,8. Сейчас 33 неделя...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи.
Во время беременности у меня выявлена наследственная тромбофилия высокого риска (дефицит протеина S и гомозиготная мутация serpine 1). В связи с чем несколько вопросов.
1. Очень хочу виброплатформу (лимфодренажный вибромассажер). Не является ли...
Добрый день, у подростка полиморфизм в гене GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1 B, -5T>C), rs224309 результат ТТ и Полиморфизм в гене ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 результат ТС, а также полиморфизм в гене Serpine 1/PAI-1 (Ингибитор активатора...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и без отягощающих обстоятельств не повышают риска тромбозов, тромбофилией не являются,специального лечения не требуют, встречаются у совершенно здоровых людей.
Варикоцеле лечится у уролога в штатном режиме.
Здравствуйте нужно помочь чтоб выносить ребенка анализы расширенная гемостазиограмма все отлично,волчаночный антикоагулянт в норме, повышено было только эли афс тест хгч ,антитела к двуспиральная днк. Сдавала на тромбоыилию некоторые показатели крови завышены.F13 фактор...
Значимых наследственных тромбофилий не выявлено, по результатам обследования показаний для применения препаратов нет. Рекомендуется проведение оценки антинуклеарных антител, при их повышение рекомендуется прием аспирина на этапе планирования и во время беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме:
1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма
2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная...
Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.
Здравствуйте! Беременность 6 недель. Есть нарушения фолатного цикла:
MTHFR: 1298 A>C - A/C
MTRR: 66 A>G - G/G
FGB: -455 G>A - G/A
Serpine 1 (PAI-1): -675 5G>4G - 5G/4G
В анамнезе замершая беременность год назад на таком же сроке. При выписке гомоцистеин был 17. Курсами...
Здравствуйте, Анастасия, гомоцистеин сейчас в норме
Вам необходимо продолжить прием препаратов фолиевой кислоты по 400мкг на весь период беременности, поводов для беспокойства нет
Здравствуйте
Срок 28 недель !Третья полная беременность (было ещё 2 неразвивающиеся до 8 недель)
Пью фемибион
Йод 100
Д3 2000
Кардиомагнил 150(в первую беременность был гестоз)
Обратилась в больницу с редкими шевелениями!
Ничего не нашли!
По узи все хорошо,но малоактивный...
Здравствуйте!Вообще, лучше переадресовать вопрос соответствующим специалистам,но отвечу как гинеколог.
1.Я считаю,что вам Клексан не нужен.
Но нужно смотреть анализы в динамике.
2.Если нет венозной недостаточности,то достаточно минимальной компрессии 1го класса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 36 лет. В анамнезе две попытки ЭКО, одна замершая беременность на сроке 7 недель. Причина не выявлена. Самостоятельные беременности отсутствовали. По анализам было установлены мутации:
- т/т мутантная гомозигота MTHFR 677 с/т
- 5G/4G гетерозигота...
Здравствуйте, эти мутации имеют много женщин и они удачно вынашивают ребенка, главное проводить профилактику повышения гомоцистеина. Уровень пролактина какой у Вас?