Помощь в расшифровке скрининга крови на 16 неделе — вопрос №1065305

Question

Помощь в расшифровке скрининга крови на 16 неделе — вопрос №1065305

Александра

391 просмотр

27 сентября 2022

Добрый вечер!Прошу помощи в расшифровке показателей крови по скринингу в 16 нед.По 1 скринингу риск низкий,но пок-ли белка занижены.Было предложено сделать тест НИПТ.В норме ли показатели в тек. периоде?

Возраст: 33

Хронические болезни: Подозрение на инсулинорезистентность

Вопрос закрыт

скрининг кровь 16 недель

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

4 ответа врачей

Пожаловаться

Косьяненко Вера Владимировна, 27 сентября 2022

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, Александра.По данным скрининга риск хромосомных аномалий низкий.

Пожаловаться

Мартиросян Араксия Борисовна, 27 сентября 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте!

Результаты скрининга не видно, приложите пожалуйста.

Пожаловаться

Александра, 27 сентября 2022

Клиент

Араксия, добрый вечер!Кровь на 16 неделях и 1ый скрининг приложила

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 27 сентября 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Если в этих единицах - все показатели в норме.
(в идеале, должны быть известны МоМ - срединные показатели для каждой недели, но можно этим пренебречь - для генетического скрининга имеют значение только грубые отклонения).

Пожаловаться

Александра, 27 сентября 2022

Клиент

Игорь, добрый вечер!Правильно понимаю,что доп. исследований на генетику по результатам анализа крови на 16 недель и низкого белка в скрининге 1ого триместра проводить не требуется?Спасибо!

Пожаловаться

Александра, 27 сентября 2022

Клиент

Игорь, да,это был единственный показатель с отклонением.Но врач посоветовал опираться на показатели крови именно в 16 недель (ХГЧ, АФП и пр.)

Пожаловаться

Раут Анна Александровна, 27 сентября 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Добрый вечер, Александра!

По данному скринингу на основании даных возраста, анамнеза жизни, узи и цифр биохимических маркёров в-хгч и рарр-а есть промежуточный (средний ) риск для плода развития у него трисомии 21 хромосомы - синдром Дауна.

Этот синдром очень не простой в узи диагностике и может проявлять себя очень мягкими маркёрами. Очень много разных форм, особенностей именно для этого синдрома, поскольку для него характерен мозаицизм - не все клетки имеют такую хромосомную поломку.

Я бы вам рекомендовала выполнить НИПС - только на основные синдромы - включая СД , не полную и дорогую панель.

Однако, если вы не против рождения «солнечного» ребёнка - можете отказаться.
Это ваш выбор.
Исследование платное. Обязать его выполнить мы вас не можем.

Хороших вам результатов!

Пожаловаться

Александра, 27 сентября 2022

Клиент

Анна, добрый вечер!По рекомендации врача посоветовали принять решение,если будут отклонения по анализу крови на 16 неделях.Скрин приложила.Подскажите,пож-ста,в данном анализе так же есть отклонения? Спасибо!

Пожаловаться

Раут Анна Александровна, 27 сентября 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

В 16 недель уже, к сожалению, не должны оценивать никак данные биохимических маркёров. Программа, которая считает риски рассчитана на КТР плода от 45 мм до 84 мм. В 16 недель это уже больше, конечно.

Вам посоветовал генетик?

Пожаловаться

Александра, 27 сентября 2022

Клиент

Анна, посоветовал гинеколог в след. логике: если будут отклонения по показателям крови и на 16 неделях, то лучше сдать НИПТ.Если отклонений не будет, то НИПТ делать не стОит. Мнение генетика по 1 скринингу-либо сдавать НИПТ сразу,либо ждать полноценный скрининг в 20 недель

Пожаловаться

Александра, 27 сентября 2022

Клиент

Анна, спасибо Вам большое!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Витамины для планирования беременности

3 ответа

29 мин. назад

700.00 р.

Елизавета, Лобня

Тонус матки

2 ответа

1 час назад

699.00 р.

Екатерина, Саратов

Воспалился шов после разрыва промежности 2 степени

5 ответов

4 часа назад

700.00 р.

Татьяна

Вопрос закрыт

Кандиды в 1 триместр

5 ответов

4 часа назад

800.00 р.

Волкова, Москва

Вопрос закрыт

Шейка не держит, 19 недель 3 дня

1 ответ

5 часов назад

700.00 р.

Яна, Новосибирск

Расшифровка общего анализа крови в 1 триместре

5 ответов

6 часов назад

700.00 р.

Татьяна

Может ли это быть беременность?

8 ответов

6 часов назад

700.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Поспелов Игорь Игоревич, 27 сентября 2022 · Accepted Answer · 2022-09-27T20:56:15+03:00

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 27 сентября 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Низкого белка, который РАРР-А? Если это единственный отклоняющийся показатель, то нет, не требуется.

Принятый ответ

Раут Анна Александровна, 27 сентября 2022 · Accepted Answer · 2022-09-27T21:30:17+03:00

Я абсолютно согласна с генетиком, как и писала вам выше. Не верно было решение сдать кровь в 16 недель. Это бесполезный анализ, и как видите никто из врачей толком ничего расшифровать не смог и ваш гинеколог тоже не сможет. Нет таких данных, по которым мы бы поняли в 16 недель, что все хорошо.

Почему генетик ответил так и я вам отвечу: мы не можем вас обязать сделать нипт. Это платное исследование. Мы можем лишь вам сделать бесплатно по омс второй скрининг. Показаний для инвазивной диагностики у вас нет- это если бы риски были менее, чем 1:100. Тогда выполняется амниоцентез и оценка кариотипа (подсчёт хромосом) .
Однако, как я писала вам - СД очень каверзный в диагностике узи во втором и третьем триместре. Если вы откажитесь от нипт - в таком случае выберете медико-генетический центр для осмотра плода, где есть врачи эксперты при проведении 2 скрининга