Порядок обследований при вероятном наличии гемофилии у плода. — вопрос №1163191
Здравствуйте, я являюсь вероятным носителем гемофилии. При этом есть 2 больных родственника по линии матери, у одного из которых был диагноз "гемофилия В"(ее родной брат), а у второго "гемофилия А". В настоящее время оба уже умерли и нет возможности выяснить достоверно какой тип у них был на самом деле. Существуют ли достоверно точные методики определения носительства обоих видов? Если да, то где и какие анализы можно сдать? Если со 100% точностью это выяснить нельзя, то какой будет порядок действий в случае беременности? На каком минимальном сроке можно выяснить здоров ли ребенок и насколько точно можно это выяснить? И какими методиками это выясняется?
Возраст: 32
Хронические болезни: НетНа сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!