Носительство генетических полиморфизмов по тромбофилии и фолатному циклу — вопрос №131793
Добрый день!
Обнаружены мутации
MTHFR 1298 A>C
FGB 455 G>A
PAI-1 5G>4G
MTR 2756 A>G
MTRR 66 A>G
Гомоцистеин 8,04
фолиевая 11,41
Б12 447,5
Гематологом назначена фолиевая кислота 1мг по 5 табл 3 р в день длительно.За месяц до планирования беременности начать прием курантил 25 мг по 1 таб 3 р в день. и дальше при наступлении беременности эноксапарин натрия подкожно.
За плечами 2 несостоявшиеся беременности на сроках 8 недель. В планах родить еще одного ребенка ( есть один первый,ему уже 12 лет)
Читая информацию про свои мутации понимаю, что нужно принимать фолиевую и б12 в активных формах, что просто фолиевая не усваивается моим организмом. При том что начинают пить сначала б12, а через месяц подключать фолиевую.
Хотелось бы услышать мнение по приему и количеству препаратов.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!