Что вас беспокоит?
Риски развития тромбофилии в беременность. Расшифровка результатов
Из анамнеза: 2009г. Замершая беременность (анэмбриония) 2020г беременность и роды (без осложнений) Сентябрь 2022г замершая беременность на сроке 6 нед. 1д. После родов в 2020г начались проблемы с ЩЖ. Гипотиреоз. Сейчас беременность 3,5-4 недели, ТТГ на контроле, хочу разобраться с кровью. Помогите, пожалуйста. Т.к. ТТГ начал активно расти неделю назад, переживаю также за показатели крови. Что стоит контролировать в первую очередь? Анализы прикрепляю.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения или дополнительного обследования не требуют.
Наличие нормальной беременности практически исключает связь замерших беременностей с патологией свёртывающей системой крови, поэтому усиленный контроль каких-либо показателей не требуется.
По поводу ТТГ обратитесь к эндокринологу.
Лейкоциты немного снижены - это может быть следствием перенесённой вирусной инфекции. Других значимых отклонений по анализам у вас нет.
Диляра, спасибо за развёрнутый ответ. Скажите, пожалуйста, нужно ли мне контролировать д-димер? Его я ещё не сдавала..
Нет, не нужно, в норме Д-димер во время беременности всегда повышается, и это не требует лечения, поэтому этот тест не информативен во время беременности.
Принятый ответ
Здравствуйте, анализы у вас хорошие
По общему анализу - гемоглобин в норме, но желательно проверить уровень Ферритина для исключения латентного железодефицита, снижение лейкоцитов вероятно следствие перенесённой вирусной инфекции
Коагулограмма и гомоцистеин в норме
Данных за тромбофилию нет - имеют значение только 2 мутации - в генах F2 иF5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения
Дополнительно с учетом вашего акушерского анамнеза я бы рекомендовала исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину (IgG и IgM раздельно)
Мария, спасибо Вам за ответ. На сайте лаборатории Ситилаб я нашла вот такой анализ
"ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест-6" (антифосфолипидный синдром, анти-ХГЧ синдром, состояние иммунной системы)", он подойдёт или нужно отдельно на антитела сдать?
Лучше поискать отдельно антитела
Похожие вопросы по теме
- 26 Ноября 20214 ответа
- 30 Января 202231 ответ
- 12 Декабря 20228 ответов
- 16 Октября 20243 ответа