Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №1423334

Здравствуйте, беременность 15 недель из 8 мутации тромбофлибии 4 положительных подскажите какие анализы сдавать, надо ли вводить препарат курантил или клексан, врач в ЖК вообще ничего не назначает и не делает анализ крови с постановки на учёт.

Пер едиваю что могу пропустить важный момент, мне 36 это моя 6ая беременность, а ребёнок только один. Очень волнуюсь что негативно сказывается на общем состоянии моего здоровья. А волнуюсь от без известности и халатности

Артроз 2 степени, носитель гена СМА
36 лет
21 Июня 2023·Просмотров: 179·Екатерина

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гематолога уже через 10 минут.

Принятый ответ

Екатерина, здравствуйте!
В генетическом анализе клиническое значение имеют только 2 полиморфизма: мутация G1691A в гене фактора V, полиморфизм G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови. Если их у вас не выявлено, значит, все у вас в норме.
Прикрепите, пожалуйста, анализ, чтобы можно было правильно оценить его.
И подскажите, нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Чем закончились предыдущие беременности? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Обследовались ли на АФС (сдавали волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину)?

Принятый ответ

Здравствуйте, приложите генетический скрининг. Важно знать какие именно полиморфизмы у вас выявлены, мутации высокого риска или нет. Также напишите вес, рост, цифры давления, курите ли и были ли у родителей в молодом возрасте тромбозы/инсульты/инфаркты?

Принятый ответ

Здравствуйте, Екатерина, если у вас нет мутаций в генах F2 и F5, то ничего страшного в выявлении других полиморфизмов нет, вашей беременности и вашему ребёнку ничего не угрожает, дополнительные назначения вам не нужны

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, результаты анализов. Только мутации генов F5 и F2 являются маркерами наследственной тромбофилии, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.