Здравствуйте, беременность 15 недель из 8 мутации тромбофлибии 4 положительных подскажите какие анализы сдавать, надо ли вводить препарат курантил или клексан, врач в ЖК вообще ничего не назначает и не делает анализ крови с постановки на учёт.

Диляра Биктимирова21 Июня 2023

3.9

Гематолог

Принятый ответ

Екатерина, здравствуйте!
В генетическом анализе клиническое значение имеют только 2 полиморфизма: мутация G1691A в гене фактора V, полиморфизм G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови. Если их у вас не выявлено, значит, все у вас в норме.
Прикрепите, пожалуйста, анализ, чтобы можно было правильно оценить его.
И подскажите, нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Чем закончились предыдущие беременности? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Обследовались ли на АФС (сдавали волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину)?

Анастасия Степашкина21 Июня 2023

5.0

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте, приложите генетический скрининг. Важно знать какие именно полиморфизмы у вас выявлены, мутации высокого риска или нет. Также напишите вес, рост, цифры давления, курите ли и были ли у родителей в молодом возрасте тромбозы/инсульты/инфаркты?

Мария Грекина22 Июня 2023

5.0

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте, Екатерина, если у вас нет мутаций в генах F2 и F5, то ничего страшного в выявлении других полиморфизмов нет, вашей беременности и вашему ребёнку ничего не угрожает, дополнительные назначения вам не нужны

Татьяна Репченко22 Июня 2023

2.7

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, результаты анализов. Только мутации генов F5 и F2 являются маркерами наследственной тромбофилии, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме.