Что вас беспокоит?
Не знаю ,что делать с анализами от генетиков
Добрый вечер,подскажите пожалуйста не знаю нужно ли делать прокол при беременности по генетике. Была на первом ПЦ скрининге поставили гипоплазию носовой кости 1.4 мм, риск 1:198 врач сказал что к группе рисков меня не относит,предложила сделать анализ за 36т,или подождать 19недели. Решила подождать и надеялась на все хорошее. Пришла на второе узи опять в ПЦ сказали что по узи нос все таки маленький 4,7 мм. Снова настаивают на проколе, я очень волнуюсь так как толком врач ничего не сказал ,кроме того что нужно делать прокол и как можно быстрее так как срок уже 20недель .
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день! Прикрепите все результаты обследования
Илона, загрузила
Анастасия, я бы рекомендовала сделать амниоцентез-это безопасная процедура, но ее результат 100%. У Вас двойня и результат рарр и хгч может быть недостоверен
Илона, по узи мне сказали что плод 1
Просто там так было написано, что УЗИ 1 плода и УЗИ 2 плода, а это имели ввиду узи по счету. Но гипоплазия костей носа сохраняется и есть укорочение костей. Надо делать амниоцентез
Илона, укорочение костей чего?у меня спрашивали рост мужа и мой это разве влияет на развитие ребёнка?
Какой у Вас рост?
Илона, 175
Это нормальный рост. А по второму скринингу плоду ставят укорочение трубчатых костей
Илона, может доктор ошибся?
Принятый ответ
Доброе утро! Попробуйте переделать узи
Илона, хорошо спасибо
Здравствуйте. Если в случае обнаружения хромосомной патологии вы будете прерывать беременность, тогда амниоцентез делать нужно. Если результат анализа ни на что не повлияет, тогда можно не делать.
На сегодня, процент осложнений при правильном проведении процедуры менее 1 %. Это безболезненно и быстро. Бояться не стоит.
Екатерина, слышала что через этот прокол можно навредить ребёнку, вплоть до того что может произойти прерывание беременности
Можно НИПТ, чем больше срок, тем более он информативен. Точность высокая, но НИПТ все равно определяет риски, а инвазивная диагностика это диагноз. Риски осложнений я вам писала, это меньше 1%.
Екатерина, то есть на 20недели его сделать ещё можно? Врач сказал что срок слишком большой уже и нужно делать прокол
НИПТ это определение фетального ДНК в крови матери. Чем больше срок, тем больше фетального ДНК у вас крови.
Здравствуйте
Подумайте о таком обследование как НИПТ - это неинвазивный метод, он не входит в ОМС, но с 99% точностью скажет Вам, есть ли хромосомные или генетические аномалии.
Евгения, врач сказал мне его поздно уже делать так как срок 20недель
Нет, не поздно. Его можно делать даже в 3триместре, если необходимо.
Проконсультируйтесь еще с одним врачом очно, для более точного понимания всего.
Здравствуйте. По скринингу у вас риск пограничный + носовая кость маленькая. Я бы рекомендовала нипт , он достоверен в 98-99 % , инвазивная диагностика -100 %. Осложнения плсле прокола возникают не часто . Нипт можно делать хоть до родов .
Анжелика, подскажите что значит пограничный?
Низкий риск это все , что больше 1:100 . У вас 1: 198 , но есть гипоплазия носовой кости . В совокупности с этим фактором риск все таки есть
Анжелика, на сколько он велик?
Здравствуйте. Я вам рекомендую сделать нипт, это безопасносный и достоверный метод диагностики
Асиет, хорошо будет ли точный результат так как сказали срок большой уже для такого анализа
Дла, этот анализ можно сдавать на всех сроках беременности
Асиет, понял спасибо
Асиет, понял спасибо
Похожие вопросы по теме
- 9 минут назад4 ответа
- 40 минут назад6 ответов
- 1 час назад14 ответов
- 2 часа назад14 ответов