СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Прием клайры при мутации протромбина f2

Добрый день! По УЗИ обнаружена эндометриодная киста левого яичника размером 53×27×36мм, поликистоз обоих яичников, варикозное расширение вен малого таза. В связи с чем гинеколог назначила лечение на 3 месяца :клайра, кардиомагнил 75, детралекс. Но дело в том, что во время беременности в 2017 году была найдена гетерозиготная мутация t165m и гематолог, у которого наблюдалась дала памятку, что приём кок противопоказан. При назначении с лечебной целью необходимо принимать ксарелто 20 или эликвис 5мг. Но гинеколог сказала пить с кардиомагнилом. В связи с чем вопрос: надо ли подключить прием антикоагулянтов?

Хронический сальпингоофорит
35 лет
10 Сентября 2023·Просмотров: 187·Юлия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Юлия, добрый день.
К наследственной тромбофилии относится мутация гена протромбина G20210А, а не Thr165Met. Данная мутация не связана с повышенным риском тромбозов.

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Мария Сергеевна, спасибо за ответ! Получается, что вышеупомянутые мною препараты подключать не надо, правильно?

Принятый ответ

Юлия, да, верно. В них нет необходимости.

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Мария Сергеевна, спасибо!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.