СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №1613100

Что вас беспокоит?

Гематомы на ногах

Два раза на фоне неуточненной крапивницы во внутренней части бедра появлялись гематомы. По рекомендации очного гематолога сданы анализы: Д-Димер = 28.88 нг/мл АЧТВ = 36,9 Фибриноген = 4,11 g/L Иммуноглобулины класса А = 1,69 g/L С-реактивный белок = 0,3 mg/L И ещё ряд анализов по назначению ревматолога. Генетический риск развития тромбофилии фактор 2 и 5.( прикрепила) Ничего не понятно, что они значат? Антинуклеарный фактор на НЕp-2-клетках, IgG= 320 Что это такое? Пожалуйста помогите разобраться) Помогите расшифровать анализы, и что теперь с этим делать?) Проживаю в городе где нет гемотолога, а ревматолог не компетентен в этом вопросе. На сколько срочно нужно ехать в областную больницу?

Хроническая идеопатическая крапивница
30 лет
13 Октября 2023·Просмотров: 161·Ольга

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, Ольга, по генетическому анализу имеет значение только гетерозиготная мутация Гена F2 - то есть одна часть Гена дефектная, другая нормальная, риска тромбозов с цветом наличия этой мутации в обычной жизни у вас, но при определенных ситуациях - после травмы, после оперативного вмешательства, во время авиаперелета, длительного автопутешествия вам желательна антикоагулянтная профилактика

Выявленные незначительные изменения по коагулограмме не свидетельствуют о наличии патологии свёртывающей системы

Положительный антинуклеарный фактор говорит о наличии аутоиммунного процесса в организме- вам необходимо продолжить лечение у ревматолога

Данных за антифосфолипидный синдром у вас нет

- отвечает СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Мария Игоревна, концентрация 0,5 U/ml при ренференсе от 0-10

Антитела в норме, поэтому данных за антифосфолипидный синдром у вас нет

Принятый ответ

Здравствуйте, у вас выявлена мутация F2, этот показатель будет играть роль при планировании беременности, операций в совокупии с другими факторами.
По иммунной патологии есть признаки предрасположенности к ревмозаболеваниям. Дополнительно сдать волчаночный антикоанулянт. Срочности ехать к гематологу нет.

Принятый ответ

Ольга, добрый день.
По данным молекулярно-генетического анализа выявлена наследственная тромбофилия низкого риска ВТЭО(тромбозов) - гетерозиготная мутация протромбина, которая сама по себе не влияет на образ жизни, но может потребовать назначения профилактики при беременности, оперативных вмешательствах, перелетах более 4-х часов, а также стоит отказаться от применения КОК содержащих эстроген.
По результатам АНФ есть небольшое повышение титра антител, которое как правило не говорит о наличии аутоиммунного заболевания, поэтому показан контроль в динамике АНФ на НЕр-2 линии через 6 мес, если титр будет расти, то сдать иммуноблот антинуклеарных антител.
При изолированном удлинение АЧТВ рекомендуется первостепенно пересдать коагулограмму в любой другой лаборатории. При повторном изолированном удлинении АЧТВ сдать кровь на факторы свертывания 8,9,11,12, фактор Виллебранда, волчаночный антикоагулянт.

- отвечает СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Мария Сергеевна, благодарю Вас за ответ ?

Принятый ответ

Здравствуйте. У Вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена, что говорит о наличие тромбофилии низкого риска. На образ жизни она не влияет,но необходимо соблюдение определённых профилактический мер при беременности, оперативных вмешательствах, длительных перелётов и т д.
АФС у вас нет.
У вас повышен антинуклеарный фактор, что говорит о аутоиммунном заболевании, поэтому необходимо продолжить наблюдение у ревматолога.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.