Что вас беспокоит?
Полиморфизмы генов свёртываемости крови
Добрый день, сдала анализ на Полиморфизмы генов свёртываемости крови по назначению генеколога Пришел результат, я не понимаю, что он означает. Подскажите пожалуйста? Я беременна, срок 7 недель. Возраст 39 лет. До этого сдавала кровь на анализы, гинеколог не увидела каких-либо проблем
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Виктория, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Показатели коагулограммы и остальных исследований в норме.
Мария Сергеевна, спасибо большое!
Здравствуйте, Виктория. Результаты исследований отличные, отклонения по генетическому анализу ничего особенного не выявили. Внимания заслуживает лишь маркер фолатного цикла в гомозиготном состоянии, значение гомоцистеина, на накопление которого он мог бы влиять эта мутация никакой угрозы не несет.
А почему проводилось данное обследование? Были проблемные беременности?
Сергей Викторович, это моя первая беременность. Врачу на узи показалось, что есть небольшая отслойка плаценты и поэтому направила на анализ. Сказала, что в случае плохого анализа назначит делать уколы Клексана. Вчера сделала узи в другой клинике на узи не увидели отслойку. Подскажите пожалуйста, правильно я понимаю, что Клексан мне не нужен? И еще, летом при подготовке к беременности делала узи матки с цдк, на узи сказали, что немного расширены вены матки
Нет, в таком случае антикоагулянтная терапия (клексан) не нужны.
По поводу вен - после 13 недели можно принять курсом ангиотропную терапию : Флебодиа 600 по 1 т х 1 р/день - месяц. + витаминотерапия с обязательным применение фолиевой кислоты.
Какого-то более серьезного лечения на данном этапе не нужно проводить.
Следите за динамическими показателями: Д-димер, антитромбин III, динамикой гемограммы. Контроль обязательно нужен, учитывая и Ваш возраст для первой беременности.
Сергей Викторович, спасибо большое!
Принятый ответ
На здоровье! Гладкой беременности!)
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Анастасия Сергеевна, спасибо большое!
Похожие вопросы по теме
- 8 часов назад6 ответов
- 12 часов назад14 ответов
- Вчера в 16:2311 ответов
- Вчера в 13:2225 ответов