Что вас беспокоит?
Риски и показатели сыворотки крови
Добрый день. Прошу дать пояснения касаемо скрининга 1 триместра. КТР 69 мм.ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМРАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13 Базовый риск трисомия 21 = 1:902 трисомия 18 = 1:2255 трисомия 13 = 1:7060 Индивидуальный риск трисомия 21 = 1:2679 трисомия 18 = 1:<20000 трисомия 13 = 1:<20000 1) хороший ли это скрининг? врач в жк сказала что риски низкие, переживать не стоит, но я хотела бы получить ответ от разных врачей 2) нужно ли мне дополнительно проходить какие то обследования? НИПТ? Консультация генетика? 3) знаю, что отдельно показатели хгч и паппа не смотрят, но у меня они повышены, может ли быть зто симптомом какого то отклонения? 4) риск 1:2679 не слишком ли высок для возраста 26 лет?( у других ровесниц риск намного ниже) не считается ли это тоже маркёром чего то плохого Очень переживаю за состояние своё малыша, хочу чтобы он был здоров, а этот скрининг мне только смуту приносит
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
У вас все риски действительно низкие, вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск, это лично ваш.
По поводу того, что у других- другие - это другие, это их Риски, а вы - это вы, у вас риски другие . Программа считает все автоматически, на основании анамнеза , УЗИ и тд. Не сравнивайте цифры, пожалуйста, с другими. Все, что мы сравниваем - индивидуальное с базовой для каждой отдельно взятой женщины , все.
По поводу дообследования- на основании скрининга не показано. Если очень хотите, чтобы быть спокойной - да ради бога.
Алина Владимировна, мой малыш генетически здоров?
Принятый ответ
По результатам скрининга, что вы прикрепили- да .
Если хотите быть 100 процентов уверены и больше не возвращаться к этому вопросу - сдайте НИПТ. На основании скрининга показаний к нему у вас нет. Только ваше личное желание.
Здравствуйте!
1. Да, не переживайте, это хороший результат! Все риски низкие!
2. Нет, не нужно
3. Нет, изолированное повышение ни на что не влияет. Биохимия крови нужна именно для подсчета рисков, а они у Вас низкие.
4. Нет, это низкий риск. Менее 1:100 - это хорошо, а менее 1:1000 - отлично.
Елена Борисовна, слышала что существует некая «серая» зона рисков от 1:100 до 1:2500? Так ли это? Правильно понимаю что мои риски в самой нижней зоне?
Принятый ответ
Нет, серая зона от 1:100 до 1:1000, когда риски низкие, но все равно, на всякий случай рекомендуем перестраховаться. Когда от 1:1000 и более переживать не стоит.
Здравствуйте.
1.абсолютно хороший, риск хромосомной патологии у ребенка низкий
2. Нет, не нужно, показаний нет.
3.отдельно нни о каком отклонения не говорят. У большого количества беременных выходят за пределы нормы
4 нет, это низкий риск.
Екатерина Сергеевна, а в связи с чем может быть повышение этих белков? На момент сдачи вроде ничем не болела
Принятый ответ
Они имеют большую индивидуальную вариабельность.
Хгч в 8 недель например в норме от 5000 до 150000 ед
Екатерина Сергеевна, зачем же тогда норму до 2мом ставят? В лишние переживания только вводят
Принятый ответ
Добрый день.
Это очень низкие риски. Никаких дополнительных действий не нужно.
НИПТ не находится в этой системе и не зависит от «рисков». Его аы можете пройти сами, по собственному желанию.
Отдельные показатели, действительно, не оцениваются.
Принятый ответ
Здравствуйте, Ирина!
1. Хорошие показатели ,все риски очень низкие
2. Дополнительно ничего проходить и сдавать нет смысла
3. Нет, так как их смотрят в комплексе с другими показателями. Отдельное повышение этих показателей может быть просто вашей индивидуальной особенностью
4. Высокий риск это 1:100 и выше – 1:80 и тд
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Все ниски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый
Похожие вопросы по теме
- 12 Марта 202115 ответов
- 29 Июня 202113 ответов
- 14 Сентября 20211 ответ
- 28 Декабря 202415 ответов