Что вас беспокоит?
Результаты первого скрининга плохие
Здравствуйте, на первом скрине УЗИ и кровь с отклонениями и большими рисками. Рекомендуют неинвазивную диагностику. Как вы можете охарактеризовать риски? Стоит ли делать прокол? Может подождать до второго скрининга.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста первый скрининг
К сожалению у вас очень высокие риски хромосомной патологии, вам обязательно нужно дополнительное обследование, ждать второго скрининга не стоит
Екатерина Александровна, шанс на положительный результат совсем мал?
Шанс есть, но он небольшой
Принятый ответ
Здравствуйте! Можно прибегнуть к неинвазивной диагностике - нипт (но это только за свой счет).
У амниоцентеза низкие риски. По угрозе прерывания. Но эта манипуляция проводится под контролем узи и поставлена на поток. Осложнения после нее крайне редкие.
Ждать ли 2й скрининг- дело Ваше. Он не даст достоверной информации. УЗИ - метод наблюдательный. При амниоцентезе происходит забор биоматериала и генетический анализ на прицельные хромосомные поломки.
Ольга Витальевна, а вот отек плода сам пройти может или это неизлечимо?
Множественные пороки по узи. Я не знаю, с чем именно связан отек плода. Поэтому прогнозы: пройдет/не пройдет не могу делать. Но абсолютно точно диагностика необходима. Для принятия решения.
Принятый ответ
Здравствуйте, риск патологии большой, рекомендую вам согласится на амниоцентез, процедура хоть и инвазивная, но вы уже 100 % будете знать точный результат. Из практически скажу все женщины кто делал данную процедуру осложнений после неё не было.
Принятый ответ
Здравствуйте, Ирина! Вам обязательно нужно пройти амниоцентез. Риски высокие, изменения характерные при ХА плодов по УЗИ выявлены.
Принятый ответ
Здравствуйте, Ирина.
В вашем случае нужен амниоцентез.
При двойне НИПТ не очень информативен.
Риски хромосомной патологии у второго плода очень высокие.. Есть отек, носовая кость не визуализируется.
Нужеен инвазивный метод диагностики
Здравствуйте. У плодов высокий риск хромосомных аномалий плода. Вы можете сдать анализ нипт. Он более безопасный и такой же достоверный как амниоцентез.
Похожие вопросы по теме
- 21 Августа 201840 ответов
- 23 Сентября 201816 ответов
- 5 Августа 20193 ответа