Что вас беспокоит?
Уже в протоколе и есть анализ по тромбофилии
Здравствуйте. Нахожусь в протоколе ЭКО. По рекомендации сдала кровь на наследственную тромбофилию, выявили повышенную потребность в фолатах и склонность к гиперглиоцистеинемии. Врач рекомендовал обратиться к гематолога о необходимости назначения таблеток и уколов после переноса. Могу подкрепить доки.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Анастасия Сергеевна, то есть в случае переноса эмбриона колоть что-то типа Клексан не нужно? На имплантацию и бхб не влияют эти полиморфизмы?
Никаким образом не повлияет.
Анастасия Сергеевна, а недостаток фолатов? Вычитала что обычную фолиевую кислоту не рекомендуют пить?
Принятый ответ
В клинические рекомендации входит только фолиевая кислота. Препарат абсолютно рабочий и обоснованный.
Анастасия Сергеевна, спасибо.
Похожие вопросы по теме
- 6 часов назад7 ответов
- 6 часов назад2 ответа
- 9 часов назад3 ответа
- 9 часов назад13 ответов
- 12 часов назад17 ответов
- 12 часов назад26 ответов
- 12 часов назад4 ответа
- Вчера в 14:1852 ответа
- Вчера в 14:113 ответа
- Вчера в 14:0311 ответов