Генетические заболевания — вопрос №1999448
Добрый день. Родила мальчика, рост 52, вес 3990. Во время всей беременности не было никаких поводов для беспокойства. Все скрининги и анализы были в норме.
После рождения у ребёнка был повышен билирубин, его забрали под лампы с диагнозом гемолитическая болезнь.
Данный диагноз не подтвердился, так как и у него и у меня отрицательный резус фактор. Билирубин пришел в норму, но вот узи сердца показало расщепление сердечного клапана ( и что-то ещё , точно не помню).
Так же у ребёнка вялость, сонливость, плохо развит рефлекс сосания груди. Врачи ясно дали понять что у ребенка врождённая патология , необходимо дождаться генетика для подтверждения диагноза.
Подскажите пожалуйста, какой диагноз мне ожидать с данными симптомами?
Возраст: 27
Хронические болезни: НетНа сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!