Невынашивание беременности — вопрос №2110246

Здравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания крови) 445 G>A обнаружен полиморфный ген в гетерозиготном состоянии; Заключение (Серпин 1 (РА1-1) - антагонист тканевого плазмогена- 675 5 G>4G). Сейчас ранний срок беременности (4 недели). Была у гематолога на приеме, смотрел стекла в 2023 году. В состоянии не беременности сказала, что принимать препараты нет смысла, что с показателями крови все хорошо (смотрела стекло). Вчера была у другого специалиста и он назначил мне ряд анализов: Кровь на протеин С, протеин S, антитромбин III, фактор VIII, фактор Виллебранда, агрегатограмма либо агрескрин-тест, повторный гемостаз в динамике, ОАК с тромбоцитами (+мазок), ГОМОЦИСТЕИН. Проконсультироваласб ещё с одним специалистом и он мне сказал , что ряд анализов, котопве мне назначили выше-беременность не влияет, а так же, что сданные мною мутации - это полиморфизмы, не являющиеся тромбофилическиии. Гепарины назначают, если есть определённое количество факторов риска тромбозов.
Я сдавала (мои показатели): волчаночный антикоагулянт 0.95, антитела к кардиолипину класса IgM 2.08, IgG 1.99. Антитела к беда 2 гликопротеину не сдавала. Скажите пожалуйста, что НЕОБХОДИМО все-таки сдать, чтоб выявить причину невынашивания, чтоб сохранить то, что сейчас мне ДОРОЖЕ всего на свете. Помогите пожалуйста своей консультацией, умоляю 🙏🙏🙏. Или может с кровью у меня все в порядке на самом деле.

Возраст: 36