Что вас беспокоит?
Згт при гемангиоме печени и повышенный билирубин
Здравствуйте! Нужна консультация по вопросу применения згт, мне 26 лет, згт назначена в связи с преждевременным истощением яичников( к данному состоянию пришла в 2019 году после прохождения химиотерапии (заболевание неходжкинская лимфома)), после родов в 2022 году на кт обнаружена гемангиома в печени, на кт в 2023 году также наблюдается, без изменений. После родов была снова вынуждена вернуться на згт( схема эстрожель+утрожестан), на сегодняшний день по узи печени ничего критичного не отмечают, по анализам критическое повышение прямого билирубина 5,6мкмоль/л и общего билирубина 27.0 мкмоль/л, непрямой билирубин 21.4мкмоль/л. Сама отмечу появление желтушности слизистых глаз. Как поступать с згт в таком случае и в целом снижать билирубин?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гепатолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Билирубин это вещество, которое образуется в крови и выводится желчным
Именно он придает желтый цвет склерам и коже, может вызывать зуд кожи
повышен прямой билирубин, это проблема в желчном- плохо отходит желчь
непрямой, это проблема в его образовании и преобразовании в крови. Нужно будет проверяться на синдром Жильбера.
Згт при Жильбере может повышать билирубин, но Это доброкачественное повышение билирубина. Связан с особенностью генов.
Серьезных последствий не несёт.
И то и то состояние лечится урсосаном. Думаю, что можно начать згт на фоне урсосана
Ирина Владимировна, а в какой дозировке принимать урсосан при такой картине и длительность приема, если згт беспрерывная?
Курсом по 3 месяца 2-3 раза в год по 500 мг перед сном (дозу можно увеличивать в зависимости от билирубина)
Принятый ответ
Юлия, здравствуйте! Гемангиомы печени не относятся к гормонозависимым опухолям, так что Вы можете спокойно продолжать ЗГТ.
В отношении билирубина: уровень билирубина у Вас повышен совсем немного и за счёт непрямой фракции, подобные сдвиги типичны для синдрома Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина. Синдром Жильбера также не является противопоказанием к ЗГТ. Для диагностики рекомендую выполнить генетическое тестирование на полиморфизм гена UGT1A1.
Похожие вопросы по теме
- 28 Декабря 20192 ответа
- 16 Июля 202011 ответов
- 26 Ноября 20205 ответов
- 14 Марта 202110 ответов