СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Генетический риск нарушений системы свертывания

Были преждевременные роды на 23 неделе. Врач сказал сдать генетику на свёртываемость крови. Пришли результаты с отклонениями. Насколько все опасно?

Нет
33 года
29 Июля 2024·Просмотров: 80·Елена, Москва

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено.
Учитываются только мутаци F2 и F5. У вас их нет. Выявленные мутации/полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений.
Волчаночный антикоагулянт и антитела сданы не совсем правильно. необходимо сдавать антитела к бета-2 гликопротеину и кардиолипину отдельными титрами иммуноглобулины м и джи и волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающий тест. сдавать эти анализы не ранее чем через 12 недель после преждевременных родов, вне болезни и приёма кок (если принимаете).

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анна Павловна, в генетической карте они мне написали что чуть ли не умру, сейчас прикреплю

Принятый ответ

Это стандартные фразы , которые пишутся в лаборатории, их всегда должен оценивать врач. В клинических рекомендациях прописаны только мутации F2 и F5, на остальные вообще можно не сдавать анализ. Они не имеют значения, по ним Никакое лечение не назначается

Здравствуйте, по приложенным анализам данных за наследственную тромбофилию, антифосфолипидный сидром нет. Причиной неудачи беременности кровь быть не может.
Проводилось ли генетическое обследование плода?

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анастасия Сергеевна, проводилось дополнительно от стандартных скринингов, ребёнок был полностью здоров

Не вижу антител к кардиолипину, остальное все в полной норме.

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анастасия Сергеевна, а то что есть отклонения в показателях ? Сейчас фото приложу

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анастасия Сергеевна, загрузила

Принятый ответ

По генетике все хорошо, согласно клиническим рекомендациям важны только FV, FII. Они у вас в нормозиготе.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.