Отклонение в анализах на наследственную тромбофилию — вопрос №2335962

Question

Отклонение в анализах на наследственную тромбофилию — вопрос №2335962

Виктория

63 просмотра

6 августа 2024

Нахожусь на 10 неделе беременности. В расширенном исследовании генов гемостаза обнаружены отклонения.
MTR (2756 A>G) результат G/G обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме;
ITGA2 (807 C>T) результат C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов в гетерозиготной форме;
ITGB3 (1565 T>C) результат C/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов в гомозиготной форме;
PAI-1 (-675 5G/4G) результат 5G/4G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов в гетерозиготной форме. По остальным показателям отклонений не обнаружено. Насколько критичны эти отклонения, учитывая срок беременности? Необходимо ли принимать какие-то дополнительные препараты?

Возраст: 27

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

отклонения в генах гемостаза

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Пожаловаться

Виктория, 6 августа 2024

Клиент

Ольга Игоревна, посоветовала сдать гинеколог, которая ведет беременность. Это моя первая беременность. Тромбозов не было, только небольшие отклонения в коагулограмме были. А фолиевую кислоту не надо заменить на фолат? При таких показателях фолиевая усваивается ?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Ивашина Ольга Игоревна, 6 августа 2024

Гематолог

К сданным анализам показаний не было. Во время беременности назначения по коагулограмме не делают, в норме при беременности происходит физиологическая гиперкоагуляция.
При наличии полиморфизмов фолатного цикла рекомендуется сдать анализ - гомоцистеин, и если он в норме, то обычная фолиевая кислота нормально усваивается и специально покупать метилфолат не нужно.

Пожаловаться

Виктория, 8 августа 2024

Клиент

Ольга Игоревна, результат гомоцистеина 3,44 мкмоль/л это считается нормой?

Пожаловаться

Ивашина Ольга Игоревна, 8 августа 2024

Гематолог

Да, это норма.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Клинический анализ крови

2 ответа

1 час назад

800.00 р.

Рамис, Казань

Клексан, можно ли вечером

3 ответа

2 часа назад

800.00 р.

Сергей, Челябинск

Анализ крови

3 ответа

3 часа назад

700.00 р.

Елена

Нужна ли кроверазжижающая терапия 7 недель беременности

2 ответа

3 часа назад

800.00 р.

blaziioksana@mail.ru, Москва

Как правильно принимать железо?

3 ответа

6 часов назад

800.00 р.

Евгения

Расшифровка анализа крови

2 ответа

6 часов назад

699.00 р.

Камила, Казань

Низкий ферритин и гемоглобин

2 ответа

7 часов назад

800.00 р.

Татьяна, Москва

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Ивашина Ольга Игоревна, 6 августа 2024 · Accepted Answer · 2024-08-06T16:51:39+03:00

Здравствуйте, Виктория. Обнаруженные полиморфизмы не имеют клинического значения при невынашивании беременности и расчете риска тромбозов, никакого лечения не требуется. Клинически значимые тромбофилии - это мутации F2 и F 5.
С какой целью сдан анализ? У Вас был тромбоз в анамнезе? Замершие беременности?

Солтыс Анна Павловна, 6 августа 2024 · Accepted Answer · 2024-08-06T18:32:10+03:00

Здравствуйте.
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается

Accepted Answer · 2024-08-06T22:08:57+03:00

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не несут никакой клинической ценности и не требуют лечения, профилактики каких-лиьо осложнений. Генетическим тромбофилиями являются только ,FII, FV и согласно клиническим рекомендациям и шкалам риска тромбозов учитываются только они. У вас такие гены в спокойном состоянии.