СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Повышенный билирубин у ребенка 4 года

Здравствуйте! Ситуация такая, около двух лет находимся на учете у гастроэнтеролога, ребенку 4 года, с проблемой увеличение размеров желчного пузыря с замедлением сократительной функции (пдф 12%). Бывало что и 9% было. Так же ребенок носитель гена лактозной недостаточности с/т. Переодически поднимался билирубин, но врач говорил что это норма. На данный момент мы сменили врача гастроэнтеролога, т.к движения в сторону выздоровления не наблюдали. По рекомендации другого врача были назначены повторные анализы, и сегодня пришел результат повышенного билирубина. Общий 33.8; прямой 10.9; непрямой 22.9. Записаны к врачу на повторный прием и очередное узи на 30 число, раньше не получается т.к ехать в другой город. Прикреплю к вопросу последние анализы, узи и осмотр гастроэнтеролога. Подскажите пожалуйста, на сколько опасен такой подьем билирубина.

Лактозная недостаточность с/т
4 года
17 Августа 2024·Просмотров: 622·Анастасия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый день. Данное повышение билирубина не опасно для организма, не переживайте.
Но нужно разбираться.. Скажите, а на прием урсофалька билирубин снижался?
У мамы, папы, дедушек, бабушек конкрементов нет в жёлчном?
На Жильбера врач Вам не рекомендовал обследование?

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Елена Николаевна, здравствуйте! Урсофальк принимаем всего 7-10 дней, до его приема было небольшое повышение билирубина, в этот раз гораздо выше показатели. На Жильбера не сдавали, не было рекомендации. У родственников не сдавали, даже не знаю есть ли такой вариант. Но и у мамы и папы лактозная недостаточность

Вы обязательно пропейте Урсофальк три месяца, это его средний курс.
Через месяц можно еще раз контроль билирубина сдать.
И выполнить анализ крови на синдром Жильбера.

Принятый ответ

Здравствуйте.
такое повышение характерно для синдрома жильбера, так как повышение идет за счет непрямой фракции.
Вам нужно выполнить генетический анализ на синдром жильбера. Это доброкачественное повышение биллирубина, основное при данном синдроме это не голодать, минимизировать усиленные физичиские нагрузки и стресс.
Лечение при данном синдроме, как правило ,назначается когда биллирубин более 50.Лечение как правило проводят сорбентами, карвалолом и урсофальком
поэтому курс ( в течении 2-3 месяцев)урсофалька рекомендую пройти, контроль анализа через 4 недели.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.