СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Какие анализы сдать после повторяющихся биохимических беременностей

Добрый вечер! Два цикла подряд биохимические беременности. Слабоположительный тест, ХГЧ около 40, затем падает. При этом есть опасения, что их было больше двух, просто именно сейчас активно планируем беременность и я тщательно отслеживаю, тесты и т.д. Цикл никогда не был регулярным, поэтому раньше могла списать задержку на него. Анализы гинекологические все сдавала, проблем нет, гинеколог отпустила беременеть. Среди этих анализов по собственной инициативе сдала кровь на генетическое исследование. Гинеколог сказала, что ничего страшного, единственное назначила фолиевую кислоту в форме метилфолата, витамин д и йодомарин. После первой бхб вернулась к результатам генетического исследования. Есть нарушения относительно тромбофилии. Плюс ко всему у моей бабушки по маминой линии, был инсульт в 40 лет как следствие оторвавшегося тромба. Боюсь повторения биохимической или чего похуже, поэтому хочу пройти доп исследования. Вопрос: какие? Что нужно сдать и в какие дни цикла?

30 лет
29 Сентября 2024·Просмотров: 337·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Можно принимать обычную фолиевую кислоту 400 мкг, так как именно её эффективность подтверждена относительно профилактики патологии нервной трубки плода.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Анна, здравствуйте!
Благодарю за ответ!
Правильно я понимаю, что нет необходимости в доп.исследованиях относительно тромбофилии в моем случае?

Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности. Они только повышают риск тромбозов.
На вынашивание может влиять только приобретенная тромбофилия-АФС. Критерием обследования на АФС являются именно потери беременности. Относительно биохимических беременностей есть разные мнения о необходимости обследования на АФС.

Принятый ответ

При желании вы можете пройти скрининг на афс: волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот).
Важно сдавать через 12 недель после потери беременности, вне беременности.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Анна, спасибо за исчерпывающую информацию!

Здравствуйте, по генетическому скринингу тромбофилий высого тромботического риска не выявлено. Причин для невынашивания/бесплодия нет по генетике. Выявленные полиморфизмы не несут клинической значимости и встречаются у здоровых людей,специального лечения не требуют.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.