СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога-эндокринолога
Вопрос №2499381

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483, индивидуальный 1 из 4191. Трисомия 18 базовый 1 из 1141, индивидуальный <1 из 20000. Трисомия 13 базовый 1.из 3589, индивидуальный <1 из 20000. Говорят высокий хгч и нужно к генетику, объясните пожалуйста переживаю

32 года
4 Октября 2024·Просмотров: 98·Марина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога-эндокринолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, все показатели в скрининге оцевают в комплексе, и скрининг рассчитан как низкий риск хромосомной патологии у плода

Принятый ответ

Здравствуйте, по скрингу малыш здоров, лёгкой Вам беременности ?

Принятый ответ

Здравствуйте, Марина.
По описанию все риски низкие, дополнительного обследования не требуется.
Отдельно ХГЧ обычно не оценивают. Ваш доктор перестраховывается.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Если вы переживаете, можно сдать НИПТ.
НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, его точность более 99,9% в плане диагностики наиболее частых хромосомных синдромов у плода.

Принятый ответ

Здравствуйте, Марина.
Все результаты скрининга оцениваются в комплексе.
Результаты скрининга указывают на низкий риск. Не переживайте.
Консультация генетика нужна, скорее всего, для исключения любых возможных аномалий и для Вашего спокойствия.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.