Здравствуйте. Хгч показал повышенную норму на 18-19 неделях. Что это может быть?
Возраст: 30
Вопрос закрыт
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Добрый день. ХГЧ не нужно сдавать на таких сроках. Какие-то описательные «нормы», вероятно, есть для всего, но какого- то значения уровень хгч в этом сроке не имеет .
Хгч сдается на малых сроках для подтверждения беременности. Для вовремя 1 скрининга и оценивается в комплексе. Более сдавать не нужно. И нет повода для какой-то паники. Потому что далее он не несет никакой информации
2 скрининг с 19 недели начинают делать, хгч также не делается. Без понятия почему вас направили. 1 скрининг по описанию в норме. Сдавали кровь во время 1 скрининга?
Это не все данные. Должны быть результаты трисомий , риски преэклампсии и зрп. И показать они вам обязаны, сфотографировать необходимо. В обменной карте всегда должны быть ксерокопии скринингов
Когда есть подозрение на хромосомную патологию - не отправляют по записи за 1,5 месяца, так как это является срочным 2-3 дня назад более . Вы возможно что-то не так поняли, пусть объяснят, где риски трисомий , зрп м преэклампсии. И в перинатальный центр к кому и с чем. Это ерунда только с одним хгч.
если это анализ в рамках скрининга, то отдельно он не оценивается, необходимо ждать результаты скрининга, расчет рисков. Если просто отдельно сдавали - он на таком сроке не информативен
Здравствуйте. У вас есть протокол первого скрининга, где описаны риски? Показатели ХгЧ при первом скрининге в МоМ в норме. На вашем сроке уже не сдают данные показатели, они нужны для расчета рисков, изолированно они не оцениваются.
Это протокол УЗИ и результаты взятых анализов. А конкретно расчетов риска нет. Наверное, их просто нет у вас в карте, у врача они должны быть. Скорее всего, риск хромосомной аномалии низкий, в противном случае вы бы знали об этом. Поэтому далее контроль ХгЧ не требуется.
Здравствуйте, Светлана. Направлять к генетику вас могут тол ко по результатам скрининга, где выявлены признаки патологии плода. По УЗИ у вас норма, а биохимический скрининг с расчетом вероятности хромосомных аномалий и акушерских осложнений у вас не вижу в прикрепленных файлах. И если у вас были повышены ХГЧ и/или РАРР на 1 скрининге, то это не имеет никакого значения, оценка производится только комплексно, и ее результат - расчет рисков. Посмотрите ещё раз есть ли у вас расчет рисков, только ОН важен. Для чего вас направили сейчас - очень сомнительно и не понятно.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
