Что вас беспокоит?
Дисплазия правой почки и аутосомно-доминантную поликистозную болезнь почек с ранним началом
Добрый день, случайно нашли в почках ребенка 2 кисты. Направили к генетику. Ребенку 5 месяцев , хотелось бы понять , как с этими кистами живут , как это лечить, какие риски у этого заболевания? Могут ли эти кисты рассосаться? Кисты есть у отца и у бабушки ребенка по линии отца.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации нефролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день.
Это наследственная аномалия развития, которая при благоприятном исходе ничем не грозит.
Медикаментозной терапии для препятствования развитию кист, к сожалению, не существует на данный момент.
Вам необходимо регулярно проводить УЗИ почек и брюшной полости (т.к. часто они могут развиваться в печени) для контроля размеров и количества кист. До 1 года - 1 раз в 3 месяца. С 1 года - 1 раз в пол года.
В случае если кисты не будут развиваться и умножаться - для беспокойства нет поводов. Если же изменения будут развиваться - тогда стоит начинать контролировать уровень креатинина и мочевины крови.
Очень часто многие люди узнают о кистах случайно в зрелом возрасте, тк симптоматически они никак не проявляются. Примером как раз это подтверждает наличие кист у ваших родственников.
Сейчас стоит выполнить общий анализ мочи для исключения воспалительного процесса мочевыделительной системы. До получения результатов в приеме назначенной терапии не вижу необходимости, тк нет оснований для антибактериальной терапии.
Принятый ответ
Здравствуйте. Диагноз выставлен генетиком на основании генетического исследования?
Смущает такое ранее начало заболевания.
Учитывая, что Вы в Москве я бы порекомендовала консультацию нефролога при НМИЦЗД ( национальный медицинский центр здоровья детей). Они занимаются наследственной патологией.
Могу Вам сказать, что уже существуют определенные попытки лекарственной терапии толваптаном для сдерживания роста кист при АДПБП, но знаю только про взрослый возраст.
Ваш муж может обратиться на консультацию к нефрологу в клинику Тареева прицельно по этому вопросу. Возможность назначения терапии они определяют после консультации.
Нина Александровна, нет, диагноз установил нефролог и направил нас к генетику. Мы должны сделать узи (родители) и обратиться к генетику.
Поняла Вас. Тогда это пока предположение. Даже если думать о АДПБП, то течение этого заболевания достаточно медленное. И как я уже написала выше, есть наработки по сдерживанию его прогрессирования.
Естественно, будут ограничения по физической активности. Виды спорта с прыжками, ударами в корпус, падениями, бегом лучше не рассматривать. Также потребуется постоянное наблюдение у нефролога для контроля за показателями.
Люди с поликистозом более подвержены развитию гипертонии, инфекции мочевыводящих путей.
На умственное, физическое, эмоциональное развитие, социализацию данный диагноз никак не влияет.
Принятый ответ
Здравствуйте. Это генетически обусловленное наследственное заболевание, врождённое. Ведь у отца, бабушки сами говорите есть, они живут - всё хорошо.
Необходимо наблюдать, проходить узи почек, мочевого пузыря также совместно. Сдавать общий анализ мочи для исключения присоединения воспаления. В б/х периодически контролировать креатинин и мочевину.
В дальнейшем ограничение - тяжёлых физ нагрузок (спорта). Следить за артериальным давлением. При необходимости проходить УЗИ сосудов почек при повышении артериального давления.
Похожие вопросы по теме
- 7 Января 20191 ответ
- 31 Января 202512 ответов
- 14 Августа 202531 ответ
- 16 Февраля 10 ответов