Что вас беспокоит?
Генетическая тромбофилия
2 Б. 1-аэнмбриония, 2-замершая 6-7 н. Двурогая матка. Перегородка расправляется хорошо, удалять не надо. Поставили диагноз Генетическая тромбофилия. Результаты анализов прикреплю. Хотела услышать еще мнения по назначения врача при планировании беременности и когда забеременею, по поводу уколов. Назначения прикрепила.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
Анализы пока не отображаются
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 G20210A и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается.
Антикоагулянты назначается для профилактики тромбозов у беременной при высоком риске тромбозов, рассчитанным по шкале RCOG. Показатели коагулограммы и выявленные у вас полиморфизмы не учитываются в этой шкале
Весел Дуо не прописан в клинических рекомендациях по ведению беременности
Анна Павловна, значит мне не нужно пить Вессел дуэф?
Показаний для него со стороны крови нет.
Анна Павловна, в чем же тогда может быть причина невынашивание. Сдала все анализы какие можно, все в порядке кроме как вот этих мутаций и двуроговнй матки, при гистероскопии, сказали что удалять перегородку не нужно.
Наиболее часто причиной потерь беременности является хромосоме=ная патология самого плода, маточный фактор. инфыекции
При привычном невынашивании дополнительно назначаются анализы на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Принятый ответ
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Похожие вопросы по теме
- 11 Августа 20259 ответов
- 18 Марта 20253 ответа
- 20 Июня 202413 ответов
- 18 Февраля 20247 ответов
- 12 Января 20243 ответа
- 8 Декабря 202317 ответов
- 3 Апреля 202318 ответов
- 23 Октября 20225 ответов
- 18 Февраля 20221 ответ
- 13 Мая 20191 ответ