Генетическая тромбофилия — вопрос №2653196

Question

Генетическая тромбофилия — вопрос №2653196

Екатерина

63 просмотра

23 ноября 2024

2 Б. 1-аэнмбриония, 2-замершая 6-7 н. Двурогая матка. Перегородка расправляется хорошо, удалять не надо.
Поставили диагноз Генетическая тромбофилия.
Результаты анализов прикреплю.
Хотела услышать еще мнения по назначения врача при планировании беременности и когда забеременею, по поводу уколов.
Назначения прикрепила.

Возраст: 31

Хронические болезни: Генетическая тромбофилия

Вопрос закрыт

тромбофилия

гематолог.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 23 ноября 2024

Гематолог, Терапевт

Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 G20210A и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается.
Антикоагулянты назначается для профилактики тромбозов у беременной при высоком риске тромбозов, рассчитанным по шкале RCOG. Показатели коагулограммы и выявленные у вас полиморфизмы не учитываются в этой шкале
Весел Дуо не прописан в клинических рекомендациях по ведению беременности

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Екатерина, 23 ноября 2024

Клиент

Анна Павловна, значит мне не нужно пить Вессел дуэф?

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 23 ноября 2024

Гематолог, Терапевт

Показаний для него со стороны крови нет.

Пожаловаться

Екатерина, 23 ноября 2024

Клиент

Анна Павловна, в чем же тогда может быть причина невынашивание. Сдала все анализы какие можно, все в порядке кроме как вот этих мутаций и двуроговнй матки, при гистероскопии, сказали что удалять перегородку не нужно.

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 23 ноября 2024

Гематолог, Терапевт

Наиболее часто причиной потерь беременности является хромосоме=ная патология самого плода, маточный фактор. инфыекции
При привычном невынашивании дополнительно назначаются анализы на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Три выкидыша и тромбофилия

1 ответ

24 января 2022

Регина

Вопрос закрыт

КТГ и бак посев при беременности

6 ответов

3 февраля 2022

lavina.89@mail.ru, Ливны

Вопрос закрыт

Тромбофилия

1 ответ

25 мая 2022

Вика

Вопрос закрыт

Результат хгч, норма или нет? И что делать?

2 ответа

8 июля 2024

Раиса

Вопрос закрыт

Перспективы и риски зачатия, беременности и родов.

2 ответа

30 августа 2024

Кристина, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Солтыс Анна Павловна, 23 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-23T13:19:13+03:00

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 23 ноября 2024

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте
Анализы пока не отображаются

Принятый ответ

Accepted Answer · 2024-11-23T21:48:33+03:00

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.