Наследственная гемолитическая анемия — вопрос №2755105

Здравствуйте! Физиологическая анемия новорожденных достаточно часто встречающаяся ситуация у деток первых месяцев жизни( иногда отмечается до 3-4 мес),как правило за первые месяцы все же полностью купируется.

Это не системное заболевание крови, не опухоль крови. Ситуация с анемией физиологическая и связана с активным разрушением эритроцитов которые были у ребенка и работали внутриутробно.

Анемия по сути является кризом кроветворения. До 3х месяцев условная норма гемоглобина от 90 г/л.

Анализ конечно нужно взять на контроль и с педиатром обсудить тактику, иногда возможно назначение фолиевой кислоты, гепатопротекторов по необходимости.
Можно дополнительно следить за уровнем билирубина, ЛДГ, трансаминазами.

Чуть позже должно полностью " включиться" и стабилизироваться свое собственное кроветворение.

Учитывая наследственность с детским гематологом можно пройти специфические анализы: осмотическая резистентность эритроцитов,морфологическая оценка эритроцитов врачом-лаборантом, ретикулоциты.

Здравствуйте, Елена
Норма гемоглобина для 2-3 мес - от 90 г/л. В этот период снижение гемоглобина связано с перестройкой кроветворения. С дефицитом железа это не связано. Запасы железа, полученные от мамы, заканчиваются только к 4 мес.
В настоящее время показано наблюдение. По поводу наследственной анемии необходимо проконсультироваться с гематологом. Если речь идет о наследственной гемолитической анемии вследствие дефицита пируваткиназы, то выполняется анализ на мутации в гене PKLR.