Что вас беспокоит?
Наследственная гемолитическая анемия
При рождении у сына была патологическая желтушка (конфликт группы крови), после выписки из больницы начал быстро падать гемаглобин и эритроциты , в месяц ребенку было сделано вливание эр. Массы при гемаглобине ниже 80, показатель поднялся до 143, через 3 недели гемаглобин снова упал до 93 У меня ( у мамы) и у бабушки ребенка наследственная гемолитическая несфероцитарная анемия 1) как понять причину падения гемаглобина ? Из за конфликта по группам крови или унаследовал ? 2) как поднять гемаглобин ? Мальтофер не помог
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Физиологическая анемия новорожденных достаточно часто встречающаяся ситуация у деток первых месяцев жизни( иногда отмечается до 3-4 мес),как правило за первые месяцы все же полностью купируется.
Это не системное заболевание крови, не опухоль крови. Ситуация с анемией физиологическая и связана с активным разрушением эритроцитов которые были у ребенка и работали внутриутробно.
Анемия по сути является кризом кроветворения. До 3х месяцев условная норма гемоглобина от 90 г/л.
Анализ конечно нужно взять на контроль и с педиатром обсудить тактику, иногда возможно назначение фолиевой кислоты, гепатопротекторов по необходимости.
Можно дополнительно следить за уровнем билирубина, ЛДГ, трансаминазами.
Чуть позже должно полностью " включиться" и стабилизироваться свое собственное кроветворение.
Учитывая наследственность с детским гематологом можно пройти специфические анализы: осмотическая резистентность эритроцитов,морфологическая оценка эритроцитов врачом-лаборантом, ретикулоциты.
Принятый ответ
Здравствуйте, Елена
Норма гемоглобина для 2-3 мес - от 90 г/л. В этот период снижение гемоглобина связано с перестройкой кроветворения. С дефицитом железа это не связано. Запасы железа, полученные от мамы, заканчиваются только к 4 мес.
В настоящее время показано наблюдение. По поводу наследственной анемии необходимо проконсультироваться с гематологом. Если речь идет о наследственной гемолитической анемии вследствие дефицита пируваткиназы, то выполняется анализ на мутации в гене PKLR.
Похожие вопросы по теме
- 29 Марта 20229 ответов
- 6 Июля 20248 ответов
- 28 Октября 20241 ответ
- 20 Марта 202546 ответов