Полиморфизмы генов системы гемостаза — вопрос №2892182

Question

Полиморфизмы генов системы гемостаза — вопрос №2892182

Валерия

33 просмотра

3 февраля 2025

Подскажите, нужно ли мне идти на прием к гемастазиологу?
Очень прошу внимательно посмотреть анализы.
Гинеколог никуда не отправила, но я начиталась всякого, что мутации, которые у меня, как раз могут быть причиной замерших. Я сейчас нахожусь на 6 недели беременности. До этого были 2 замершие-анембриония в 7 недель и замершая в 8 недель.
Если нужно прикрепить еще какие-то анализы, напишите, прикреплю.

Возраст: 26

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

беременность полиморфизмы мутации система гемостаз

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Пожаловаться

Валерия, 3 февраля

Клиент

Анастасия Сергеевна, начала читать, что у многих у кого pai-1 в гетеро назначат клексан, я теперь переживаю, что вдруг надо что-то предпринимать, боюсь повторения

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 3 февраля

Гематолог, Терапевт

Данная мутация на относится к факторам риска , поэтому клексан назначается только если есть другие отягощающие обстоятельства.

Пожаловаться

Валерия, 3 февраля

Клиент

Анастасия Сергеевна, нужно ли мне принимать метил Фолат?

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 3 февраля

Гематолог, Терапевт

Если гомоцистеин в норме, то достаточно 400 мкг фолиевой кислоты

Пожаловаться

Валерия, 3 февраля

Клиент

Анна Павловна, я почитала многие форумы и гемостазиологи про pai1 в гетеро назначают клексан, курантил. Я очень переживаю, нужно ли мне посетить врача и перестраховаться? Боюсь повторения

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 3 февраля

Гематолог, Терапевт

Нет, данная мутация не является показанием к назначению антикоагулянтов.

Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток.

Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления.

Нет, ли других факторов риска тромбозов:

*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)

*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет

*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром

*курение сейчас

*тяжёлые хронические заболевания

*варикозное расширение вен у вас -выраженное

* инфекция/Госпитализация в настоящее время

* 3 родов и более

* многоплодная беременность

* преэклампсия

* ЭКО

* неукротимая рвота сейчас

*возраст старше 35 лет

Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.

Пожаловаться

Валерия, 3 февраля

Клиент

Анна Павловна, а нужно ли принимать метилфолат?

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 3 февраля

Гематолог, Терапевт

Достаточно обычной фолиевой кислоты 400 мкг

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка анализов ребёнка в год

1 ответ

48 мин. назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Почему резко поднимается температура до 39?

1 ответ

6 часов назад

700.00 р.

Мария

Гимолитическая анемия???

1 ответ

7 часов назад

700.00 р.

Надежда, Владимир

Резкое изменение параметров крови в худшую сторону после капельницы ферритина

2 ответа

9 часов назад

800.00 р.

Татьяна

Вопрос закрыт

Какие анализы сдать

1 ответ

10 часов назад

700.00 р.

Алена

Анализы. Железодефицитная анемия.

2 ответа

11 часов назад

699.00 р.

Анонимный пользователь

Расшифровка генетического теста на тромбофилию

2 ответа

вчера, 19:03

700.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Степашкина Анастасия Сергеевна, 3 февраля · Accepted Answer · 2025-02-03T14:39:12+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Беременность ведётся штатно.
Можно дополнительно сдать гомоцистеин. Для беременных норма ниже 8.

Солтыс Анна Павловна, 3 февраля · Accepted Answer · 2025-02-03T14:55:18+03:00

Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.

Казарина Вероника Эдуардовна, 3 февраля · Accepted Answer · 2025-02-03T15:41:30+03:00

Пожаловаться

Казарина Вероника Эдуардовна, 3 февраля

Кардиолог, Терапевт

Валерия, здравствуйте!
По результатам этих анализов у вас норма. Для нас важны только гены F2 и F5- остальные гены не влияют на вынашивание беременности

Принятый ответ