Скрининг 1 триместр — вопрос №2922016
Добрый день
Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших беременности. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A
Выявлен полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защитным фактором в
развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гетерозиготном состоянии, ITGA2: C807T T/T
Обнаружена гомозиготная мутация, SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G
Обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T
Обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C
Обнаружена гетерозиготная мутация
MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Gly
Обнаружена гетерозиготная мутация
MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met
Обнаружена гетерозиготная мутация.
Сегодня забрала данные скрининга, не понимаю, все ли в порядке.
К врачу только после 20 февраля, гематолог вообще назначил колоть клексан всю беременность и 6 недель после родов+курантил 3 раза в день (тоже не понимаю - какова правильность данного назначения) ИМТ 24, рост 171, вес 71, возраст 37, не курила никогда, в жизни присутствует спорт, веду активный образ жизни.
результаты скрининга прикрепляю
подскажите пожалуйста, все ли хорошо по результатам и есть ли необходимость в клексане?
Заранее благодарю.
Возраст: 37
Хронические болезни: тонзиллитНа сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!