Скрининг 1 триместр

Добрый день Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших беременности. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Выявлен полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защитным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гетерозиготном состоянии, ITGA2: C807T T/T Обнаружена гомозиготная мутация, SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T Обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Обнаружена гетерозиготная мутация MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Gly Обнаружена гетерозиготная мутация MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Обнаружена гетерозиготная мутация. Сегодня забрала данные скрининга, не понимаю, все ли в порядке. К врачу только после 20 февраля, гематолог вообще назначил колоть клексан всю беременность и 6 недель после родов+курантил 3 раза в день (тоже не понимаю - какова правильность данного назначения) ИМТ 24, рост 171, вес 71, возраст 37, не курила никогда, в жизни присутствует спорт, веду активный образ жизни. результаты скрининга прикрепляю подскажите пожалуйста, все ли хорошо по результатам и есть ли необходимость в клексане? Заранее благодарю.