Что вас беспокоит?
Скрининг 13 недель
Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга,врач настаивает на НИТП ,у анамнезе 5 детей без патологий
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, риск считается высоким 1:100 и ниже, по результатам обследования риски низкие, ниже пороги отсечки, единственное, риск по трисомии 13,18 хромосомы 1:128, он может расцениваться как средний риск, и по возможности может быть предложено дообследование в виде проведения НИПТ
Елена Федоровна, скажите пожалуйста нужно ли его 100 % делать?или можно обойтись без данного исследования?
Елена, можно его не выполнять, решение принимаете только вы. Это носит рекомендательный характер
Елена Федоровна, просто гинеколог который меня наблюдает,сказал что результаты должны деть 1:300 ,чем меня очень напугал и очень настаивает на выполнении нитп,складывается такое ощущение что чтобы побольше денег потратить ,просто сам анализ 23000 рублей ,не так и дешево ,и если это просто выкид денег то не очень бы хотелось такие суммы выкидывать ,а если риск обоснован и его лучше всего сделать тогда другой разговор !он меня очень напугал и я в раздумьях
Елена, риск ниже порога отсечки, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Просто риск от 1.:100 до 1:2000 считается пограничным, среднего риска и зачастую предлагается дополнительно проведение НИПТ. В целом по результатам скрининга риски низкие.
Елена Федоровна, последний мой вопрос могу ли я дождаться второго скрининга,может ли второй скрининг подтвердить или опровергнуть эти аномалии развития?
Принятый ответ
Елена, да можете спокойно подождать, по 1 скринингу нет маркеров хромосомной патологии
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результатам скрининговых тестов, ваш риск для трисомий 13 и 18 (синдромы Патау и Эдвардса) составляет 1:128. Это означает, что вероятность наличия этих хромосомных аномалий у плода выше, чем обычно, так как пороговое значение для таких рисков обычно составляет 1:1000.
Такой результат указывает на необходимость более детальной диагностики, и для уточнения ситуации обычно рекомендуют пройти НИПТ. Этот тест с высокой точностью может подтвердить или исключить наличие трисомий 13 и 18, не нанося вреда ребенку.
Хочу подчеркнуть, что данный результат — это всего лишь статистическая вероятность, и он не означает, что у вашего ребенка обязательно будет одна из этих аномалий.
Берегите себя🍀
Похожие вопросы по теме
- 23 Июля 202124 ответа
- 22 Ноября 20229 ответов
- 24 Декабря 20227 ответов
- 13 Января 202320 ответов