Скрининг 13 недель — вопрос №3055575

Question

Консультация врача-генетика /

Скрининг 13 недель — вопрос №3055575

Елена

82 просмотра

23 марта 2025

Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга,врач настаивает на НИТП ,у анамнезе 5 детей без патологий

Возраст: 35

Вопрос закрыт

скрининг

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Наш сервис работает для Вас и позволяет получать онлайн консультации врача круглосуточно. Задайте свой вопрос, перейдя по ссылке, и получите ответ врача сразу же!

Онлайн консультация врача

2 ответа врачей

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 23 марта

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, риск считается высоким 1:100 и ниже, по результатам обследования риски низкие, ниже пороги отсечки, единственное, риск по трисомии 13,18 хромосомы 1:128, он может расцениваться как средний риск, и по возможности может быть предложено дообследование в виде проведения НИПТ

Пожаловаться

Елена, 23 марта

Клиент

Елена Федоровна, скажите пожалуйста нужно ли его 100 % делать?или можно обойтись без данного исследования?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 23 марта

Гинеколог, Акушер

Елена, можно его не выполнять, решение принимаете только вы. Это носит рекомендательный характер

Пожаловаться

Елена, 23 марта

Клиент

Елена Федоровна, просто гинеколог который меня наблюдает,сказал что результаты должны деть 1:300 ,чем меня очень напугал и очень настаивает на выполнении нитп,складывается такое ощущение что чтобы побольше денег потратить ,просто сам анализ 23000 рублей ,не так и дешево ,и если это просто выкид денег то не очень бы хотелось такие суммы выкидывать ,а если риск обоснован и его лучше всего сделать тогда другой разговор !он меня очень напугал и я в раздумьях

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 23 марта

Гинеколог, Акушер

Елена, риск ниже порога отсечки, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Просто риск от 1.:100 до 1:2000 считается пограничным, среднего риска и зачастую предлагается дополнительно проведение НИПТ. В целом по результатам скрининга риски низкие.

Пожаловаться

Елена, 23 марта

Клиент

Елена Федоровна, последний мой вопрос могу ли я дождаться второго скрининга,может ли второй скрининг подтвердить или опровергнуть эти аномалии развития?

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Укорочение трубчатых костей?

4 ответа

6 мая 2024

Марина, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Результаты 1 скрининга

2 ответа

3 сентября 2024

Полина

Вопрос закрыт

На скрининге второго триместра желудок видно не в полном объеме

5 ответов

19 сентября 2024

Виктория

Вопрос закрыт

Результаты третьего скрининга

4 ответа

20 ноября 2024

Инна, Туймазы

Вопрос закрыт

Беременность 22 недели

3 ответа

23 января

Александра, Москва

Вопрос закрыт

Пдр, помогите разобраться

4 ответа

26 февраля

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Левицкая Елена Федоровна, 23 марта · Accepted Answer · 2025-03-23T14:46:22+03:00

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 23 марта

Гинеколог, Акушер

Елена, да можете спокойно подождать, по 1 скринингу нет маркеров хромосомной патологии

Принятый ответ

Серебрякова Анна Николаевна, 24 марта · Accepted Answer · 2025-03-24T17:10:47+03:00

Здравствуйте.
По результатам скрининговых тестов, ваш риск для трисомий 13 и 18 (синдромы Патау и Эдвардса) составляет 1:128. Это означает, что вероятность наличия этих хромосомных аномалий у плода выше, чем обычно, так как пороговое значение для таких рисков обычно составляет 1:1000.
Такой результат указывает на необходимость более детальной диагностики, и для уточнения ситуации обычно рекомендуют пройти НИПТ. Этот тест с высокой точностью может подтвердить или исключить наличие трисомий 13 и 18, не нанося вреда ребенку.
Хочу подчеркнуть, что данный результат — это всего лишь статистическая вероятность, и он не означает, что у вашего ребенка обязательно будет одна из этих аномалий.
Берегите себя🍀