Отзывчивая Очень помогла разобраться в моей проблеме Профессионал
Консультация гематолога /
Мутации F2 и F5 и способ родоразрешения — вопрос №3069295
Алена
37 просмотров
Здравствуйте! 3 года назад выявили наследственную тромбофилию- мутации F2 и F5. Сейчас нахожусь на 22 неделе беременности, колю фраксипарин 0,4 мл и пью кардиомагнил 1 р. в день по назначению гематолога, каждые 3 недели контроль показателей крови. Обхожу потихоньку врачей. Вчера была у нейрохирурга в связи с тем, что у меня врожденная киста мозжечка, спрашивала о способе родоразрешения. Он сказал, что киста мозжечка не является противопоказанием ни к ЕР, ни к КС, но сказал, что учитывая мою тромбофилию есть риск того, что при естественных родах может открыться кровотечение. По этой причине попросила написать его в заключении способ родоразрешения с помощью кесаревосечения. Со своим гематологом этот вопрос еще не обсуждали, на днях схожу к ней. В целом, мне и самой будет спокойнее если будет кесарево сечение. Скажите, пожалуйста, можно же при моих мутациях делать КС? Также прикладываю имеющиеся данные о мутациях.
Возраст: 31
Хронические болезни: Киста мозжечка, хронический гастрит, наследственная тромбофилия
Вопрос закрыт
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
Похожие вопросы по теме
Резкое изменение параметров крови в худшую сторону после капельницы ферритина
8 часов назад
800.00 р.
Татьяна
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
