Мутации F2 и F5 и способ родоразрешения

Здравствуйте! 3 года назад выявили наследственную тромбофилию- мутации F2 и F5. Сейчас нахожусь на 22 неделе беременности, колю фраксипарин 0,4 мл и пью кардиомагнил 1 р. в день по назначению гематолога, каждые 3 недели контроль показателей крови. Обхожу потихоньку врачей. Вчера была у нейрохирурга в связи с тем, что у меня врожденная киста мозжечка, спрашивала о способе родоразрешения. Он сказал, что киста мозжечка не является противопоказанием ни к ЕР, ни к КС, но сказал, что учитывая мою тромбофилию есть риск того, что при естественных родах может открыться кровотечение. По этой причине попросила написать его в заключении способ родоразрешения с помощью кесаревосечения. Со своим гематологом этот вопрос еще не обсуждали, на днях схожу к ней. В целом, мне и самой будет спокойнее если будет кесарево сечение. Скажите, пожалуйста, можно же при моих мутациях делать КС? Также прикладываю имеющиеся данные о мутациях.