Что вас беспокоит?
Скрининг первый плохие результаты (
По скринингу ХГЧ очень высокая, плод один, беременность вторая. Мне 26 , мужу 40( Почему так может быть? Вероятность что ребенок родиться не здоровый большая?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Виктория! Данные результаты интерпретировать не корректно, для расчета рисков ХГЧ должен быть переведен в единицы Мом, по одному показателю риски не высчитываются, оценивается в совокупности результат крови, УЗИ, анамнез. Поэтому не переживать, дождаться бланка с расчетом рисков, по результатам делать выводы.
Здравствуйте, прикрепила результаты
Здравствуйте, да, ХГЧ повышен, норма до 2 мом, но один показатель клинического значения не имеет, риски хросомных аномалий низкие высчитаны, учитывается возраст, анамнез, данные УЗИ, крови дополнительное обследование не требуется
Принятый ответ
Здравствуйте!
По отдельным показателям высчитывать риски недостоверно, необходимо оценить генетический анализ комплексно. Программа высчитывает на основании всех показателей базовые и индивидуальные риски по хромосомным патологиям и акушерским осложнениям. Зачастую риски низкие и беременность протекает без осложнений, даже при повышении каких-либо показателей
Здравствуйте, прикрепила результаты
Здравствуйте, риски по хромосомным аномалиям низкие
В таком случае дополнительное обследование не требуется
Принятый ответ
Здравствуйте, результаты ХГЧ и РАРР-А не указывают на риск развития патологии, эти результаты используется для подсчёта рисков на ряду с данными УЗИ и данными анамнеза( возраст, давление, масса тела, рост и т.д.) если есть результаты скринрнга, прикрепите его.
Здравствуйте, прикрепила результаты
По результатам скрининга, риски генетических отклонений плода низкие.
Принятый ответ
Здравствуйте
Результаты первого скрининга оцениваются только в комплексе , по выведенным рискам, отдельно ХГЧ не оценивается , так как это не информативно
Есть ли к вас результаты скрининга с выведенными рисками ?
Здравствуйте! Прикрепила резульатыт
Риски по хромосомным аномалиям низкие , не переживайте
Принятый ответ
Здравствуйте, дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Поэтому рекомендуется дождаться результатов комбинированного скрининга
Здравствуйте, прикрепила результаты
При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими.
Также всех беременных информируют, независимо от результатов скрининга, о возможности проведения НИПТ -теста (по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Тест платный и проводится по желанию женщин
Похожие вопросы по теме
- 19 Января 20225 ответов
- 16 Июня 20235 ответов
- 2 Сентября 20233 ответа
- 24 Декабря 20233 ответа