СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Трисомии 21

Здравствуйте, пришли анализы после 1 скрининга, не радуют, отправили к генетику, сошлись на анализе нипт, от проколо отказалась По узи все хорошо Третья беременоость, 39 лет, пью дюфастон ,магний и Фабио Можно разъяснить, что и как пожалуйста Что ждет, чего ожидать. С таким показателями. Результаты прилагаю

Нет
39 лет
2 Июля 2025·Просмотров: 42·Ольга

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте, по результатам расчета рисков высокий риск трисомии 21 хромосомы, в подобных случаях обычно рекомендуется проведение инвазивной диагностики. Но возможно дождаться результатов НИПТ, информативность НИПТ до 95-98 процентов, он считается достаточно информативным, но не дает 100 процентной гарантии.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Федоровна, я понимаю это
Ждем тогда.
С чем могут быть такие показатели связаны,

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Федоровна, а что узи в расчет не берется, зачем его делают тогда.
Какое то чертова программа расчет делает, а мы мамочек с ума сходим

Ольга, программа учитывает и показатели крови и данные узи, все берется в расчет. И возраст так же учитывается. При возрасте 35 и более риск всегда будет выше. Вам стоит успокоиться, по узи нет маркеров хромосомной патологии, более вероятно, что у малыша нет нарушений в хромосомах

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Федоровна, спасибо
Скажите мне сейчас стоит делать узи, чтобы исключить патологию или ждать нипт
Если бы были нарушение по дауну, узи бы могло бы это выявть?

Ольга, пока ожидайте НИПТ. Обычно при синдроме Дауна по уши выявляются дополнительно маркеры хромосомной патологии, у вас они не описаны

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Федоровна, ждем нипт

Думаю все будет хорошо и риск прилет низким!

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Федоровна, о боже как я, на это надеюсь , а потом что нужно с этой выпиской с низким результатом к генетику опять, чтобы выписку дала,

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Федоровна, вчера врач все тыкала показателями бета ХГЧ он 4,028 и РАРР А он 0,18 что это вообще такое, за что они отвечают

Ольга, да с результатами к генетику. Отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Федоровна, ясно

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Федоровна, я правильно понимаю этот программа расчет провела по моим данным, это показывает риск, но не является диагнозом, этого может и не быть у ребенка, так по узи патологии нет все развивается с нормой, без отклонений
А анализа их результат, может быть как низким, так и высоким по многим причинам
Нипт сдается для исключения риска данного характера.
Если бы что-то было на первом скрининга, узи бы показало, посмотрите там все вроде для моего того срока было в номре- хорошо.

Принятый ответ

Ольга, программа рассчитывает риск, но это не значит что эта патология есть у малыша, расчет риска указывает, что есть высокий риск что у малыша может быть синдром Дауна

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Елена Федоровна, спасибо большое за консультацию

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.