Что вас беспокоит?
По результатам первого скрининга направили на нипт
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста мой скрининг и расшифруйте, стоит ли переживать? Или это из-за возраста?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Принятый ответ
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Елена благодарю за ответ, у нас в городе по ОМС делают
Здравствуйте. По представленному узи фетометрия и анатомия плода в норме, врожденных пороков развития не выявлено. Плацента перекрывает внутренний зев , но с увеличением срока беременности плацента поднимется вверх. Но пока стоит соблюдать половой и физический покой. Шейка матки без признаков истмико цервикальной недостаточности.
По биохимическому скринингу низкие риски по наличию синдрома дауна, эдвардса и патау. Низкий риск преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов
Критериями хромосомной патологии, как правило, является несоответствие показателей ХГЧ и Papp a. По анализу - норма. По узи критериями хромосомной патологии является отсутствие визуализации носовой кости(по узи есть визуализируется, все хорошо) и толщина воротникового пространства не более 2,5 (по узи 2,4 мм).
Показаний для консультации генетика и проведения НИПТ нет. НИПТ можно сдать для собственного спокойствия , чтобы точно знать об отсутствии хромосомной патологии, точность до 99 процентов. Так как в рамках омс обследование проводится только на 3 патологии , а если взять расширенный НИПТ , то включается и обследование нарушения в половых хромосомах.
Благодарю за такой развернутый ответ !
Принятый ответ
Рада помочь !
Похожие вопросы по теме
- 28 Января 202121 ответ
- 24 Июня 202220 ответов
- 20 Октября 202321 ответ