СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3650538

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Подскажите нужно делать Нипт ? Высокий показатель papp-a . Третья беременность. 1 замершая на 27,5 неделях (2023) , 2 замершая 6-7 недель (2024). Принимаю дюфастон и уколы клексан

28 лет
19 Сентября 2025·Просмотров: 59·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
НИПТ, обычно, нет необходимости сдавать в таких случаях

- отвечает СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, подскажите повышение этого белка не может быть показателем других хромосомных болезней?

Принятый ответ

Нет, изолированно показатель, обычно, никогда не оценивают

Принятый ответ

Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга и низкие риски хромосомных аномалий.
Нипт вы всегда можете пройти по собственному желанию, но из результатов скрининга такая необходимость не вытекает.
Отдельные показатели - как рарра - анализировать не нужно, скрининг рассчитан как раз на комплексную оценку всех факторов риска.

Принятый ответ

Здравствуйте. По скринингу крови отдельно показатели не смотрим , а оцениваем комплексно по отдельности . У вас все риски низкие , малыш растёт здоровым, показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас отлично. Показаний к НИПТ нет.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Указанные индивидуальные риски по трём хромосомным синдромам, подсчитанные в скрининге, обычно расценивают, как низкие. Такие результаты считают хорошими.
При низких рисках НИПТ обычно рекомендуют по желанию, в дополнение к результаты скрининга, так как точность НИПТа выше, чем у скрининга (более 99,9 %).

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.